methyl (1-methyl-3-iodo-4-hydroxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)acetate | 102422-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1-methyl-3-iodo-4-hydroxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)acetate
• CAS: 102422-17-3
• 化学式: C₁₅H₂₉IO₄Si
• 分子量: 428.383
• InChiKey: URNWXVIHXXCIBQ-ZRQNBYAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-methyl-3-iodo-4-hydroxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)acetate 在 聚合甲醛 、 敌草腈 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 89.83h， 生成 1-methyl-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-carboxybicyclo<3.1.0>hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Ester-directed alkene functionalization. A potential approach to trichothecene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a019
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-cyclopentenyl)acetic acid 在 敌草腈 、 碘 、 草酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl (1-methyl-3-iodo-4-hydroxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ester-directed alkene functionalization. A potential approach to trichothecene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a019