2-(1-ethyl-7-fluoro-8-sulfanyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid | 132715-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-ethyl-7-fluoro-8-sulfanyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
• CAS: 132715-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO₃S
• 分子量: 309.361
• InChiKey: KSXXZNHLERHABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 2-(1-ethyl-7-fluoro-8-sulfanyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到1-Ethyl-7-fluoro-8-(2,2,2-trifluoroethyl)thio-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-methoxypent-2-enoate 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 2-(1-ethyl-7-fluoro-8-sulfanyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163
  作者：McKittrick, Brian、Failli, Amedeo、Steffan, Robert J.、Soll, Richard M.、Hughes, Philip、et al.

  DOI：——

  日期：——