5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile | 31785-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-thiazol-4-carbonitril；5-amino-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 31785-15-6
• 化学式: C₄H₃N₃S
• mdl: MFCD19205888
• 分子量: 125.154
• InChiKey: ZCZQTYANSLFOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  370.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-甲基哌嗪)苯并咪唑-2-基]乙酸乙酯 、 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.3%的产率得到7-amino-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridine-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的HPK1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。

  公开号：

  CN109721620B
• 作为产物：
  描述：

  2-Formamido-2-thiocarbamoyl-acetamid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
  作者：Tatyana V. Ovchinnikova、Ekaterina V. Shipova、Marina A. Sablina、Galina V. Pazynina、Inna S. Popova、Aleksandr B. Tuzikov、Nicolai V. Bovin

  DOI：10.1070/mc2002v012n06abeh001652

  日期：2002.1

  The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.