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5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile | 31785-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile
英文别名
5-Amino-thiazol-4-carbonitril;5-amino-thiazole-4-carbonitrile
5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
31785-15-6
化学式
C4H3N3S
mdl
MFCD19205888
分子量
125.154
InChiKey
ZCZQTYANSLFOOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    149-150 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    370.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(4-甲基哌嗪)苯并咪唑-2-基]乙酸乙酯5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrilelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以5.3%的产率得到7-amino-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridine-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    HPK1抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的HPK1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体,本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
    公开号:
    CN109721620B
  • 作为产物:
    描述:
    2-Formamido-2-thiocarbamoyl-acetamid 在 三氯氧磷 作用下, 生成 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 119 - 123
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
    作者:Tatyana V. Ovchinnikova、Ekaterina V. Shipova、Marina A. Sablina、Galina V. Pazynina、Inna S. Popova、Aleksandr B. Tuzikov、Nicolai V. Bovin
    DOI:10.1070/mc2002v012n06abeh001652
    日期:2002.1
    The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.
  • HPK1抑制剂及其用途
    申请人:药捷安康(南京)科技股份有限公司
    公开号:CN109721620B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的HPK1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体,本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
  • Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 119 - 123
    作者:Tamura,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
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