18-tert-butyl-16-iodo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene | 75460-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 18-tert-butyl-16-iodo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 75460-29-6
• 化学式: C₁₈H₂₇IO₅
• 分子量: 450.314
• InChiKey: WFNDCRPMUWYIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-tert-butyl-16-iodo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene 、 丙烯酸 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ N-乙基哌啶 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(E)-3-(18-tert-butyl-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-16-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  3'-或4'-链烯基苯并冠醚的合成

  摘要：

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.511
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯并-15-冠-5 在 Ag(OCOCF₃)-I₂ 作用下， 以81%的产率得到18-tert-butyl-16-iodo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  3'-或4'-链烯基苯并冠醚的合成

  摘要：

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.511

文献信息

• KIKUKAWA K.; TAKAMURA S.; HIRAYAMA H.; NAMIKI H.; WADA F.; MATSUDA T., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 511-514
  作者：KIKUKAWA K.、 TAKAMURA S.、 HIRAYAMA H.、 NAMIKI H.、 WADA F.、 MATSUDA T.

  DOI：——

  日期：——