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4-[2-(benzylsulfanyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-fluoropyridine | 1015445-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(benzylsulfanyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-fluoropyridine
英文别名
4-[2-Benzylsulfanyl-5-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazol-4-yl]-2-fluoropyridine;4-[2-benzylsulfanyl-5-(4-fluorophenyl)-3-(2-methoxyethyl)imidazol-4-yl]-2-fluoropyridine
4-[2-(benzylsulfanyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-fluoropyridine化学式
CAS
1015445-84-7
化学式
C24H21F2N3OS
mdl
——
分子量
437.513
InChiKey
QLQZLMZJUVWHPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-fluorophenyl)-5-(2-fluoro-4-pyridyl)-1-(2-methoxyethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以98%的产率得到4-[2-(benzylsulfanyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-fluoropyridine
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific and Highly Flexible Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 2-Sulfanylimidazoles from Structurally Diverse Ethanone Precursors
    摘要:
    咪唑类是药物化学中重要的生物活性骨架。药物发现数据库中列出了超过2,500种结构,并且已有超过3,000项专利针对咪唑类结构提出申请。最近的咪唑类药效团主要针对各种MAP激酶。p38丝裂原活化蛋白(MAP)激酶在信号网络中起着核心作用,该网络负责上调如IL-1β和TNFα等促炎细胞因子,因此,它为小分子抗炎药物提供了有效的靶点。2-巯基咪唑衍生物相较于原型抑制剂(如SB203580)具有一些优势,例如较低的细胞色素P450相互作用和更好的动力学特性。我们在此报告了三种新颖的区域选择性且高度灵活的合成方法,这些方法从不同的乙酮区域异构体出发,实现了对所有引入取代基的最大可变性,从而合成了1,4,5-三取代的2-巯基咪唑。由此,制备并筛选出一系列选择性强且高效的p38 MAPK抑制剂,用于进一步的临床前开发。详细描述了结构多样化的抑制剂候选物的合成、p38抑制数据以及部分精选化合物的选择性分析。此外,还概述了简短合成序列的优点,并与已发表的多步骤路线进行了对比。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000852
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