1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3,5-dimethylpyrazole | 369397-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol；2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 369397-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• mdl: MFCD03000369
• 分子量: 194.277
• InChiKey: OWAYVRYGLBZVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3,5-dimethylpyrazole 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到trans-bis[1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3,5-dimethylpyrazole]Pd(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  N / O官能化吡唑基配体的钯预催化剂催化的Suzuki-Miyaura芳基氯交叉偶联

  摘要：

  摘要一系列钯配合物，反-[1-（R）-pz 3，5-Me 2] 2 PdCl2 {R = CH2CONH（2,6-i-Pr2-C6H3）（1b）和2-（OH） -C6H10（2b）}，在N / O-官能化的吡唑衍生的配体上得到支持，有效地催化了混合水介质（DMF： H2O，v / v = 9：1），产率中等至优异。除了通常遇到的Csp2-Csp2偶联以外，1b和2b预催化剂还催化了苄基氯与苯基硼酸相对较困难的Csp2-Csp3偶联。1b和2b配合物是通过各自N / O-官能化的吡唑基配体1a和2a与（COD）PdCl2的直接反应合成的，产率为62-66％。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.04.006

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides catalyzed by palladium precatalysts of N/O-functionalized pyrazolyl ligands
  作者：Alex John、Mobin M. Shaikh、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2010.04.006

  日期：2010.10

  Abstract A series of palladium complexes, trans- [ 1 - ( R ) - pz 3 , 5 - Me 2 ] 2 PdCl2 R = CH2CONH(2,6-i-Pr2-C6H3) (1b) and 2-(OH)-C6H10 (2b)}, supported over N/O-functionalized pyrazole derived ligands effectively catalyzed the more challenging Suzuki–Miyaura cross-coupling of a variety of activated aryl chlorides with phenyl boronic acid in air in a mixed-aqueous medium (DMF:H2O, v/v = 9:1) in

  摘要一系列钯配合物，反-[1-（R）-pz 3，5-Me 2] 2 PdCl2 R = CH2CONH（2,6-i-Pr2-C6H3）（1b）和2-（OH） -C6H10（2b）}，在N / O-官能化的吡唑衍生的配体上得到支持，有效地催化了混合水介质（DMF： H2O，v / v = 9：1），产率中等至优异。除了通常遇到的Csp2-Csp2偶联以外，1b和2b预催化剂还催化了苄基氯与苯基硼酸相对较困难的Csp2-Csp3偶联。1b和2b配合物是通过各自N / O-官能化的吡唑基配体1a和2a与（COD）PdCl2的直接反应合成的，产率为62-66％。