(Z)-<5-<4-(2-Ethynylphenyl)-4-hydroxy-2-butynylidene>-1-cyclopenten-1-yl> trifluoromethanesulfonate | 179129-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-<5-<4-(2-Ethynylphenyl)-4-hydroxy-2-butynylidene>-1-cyclopenten-1-yl> trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(5Z)-5-[4-(2-ethynylphenyl)-4-hydroxybut-2-ynylidene]cyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 179129-11-4
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 382.36
• InChiKey: SATTYKCGBVVDRY-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-<5-<4-(2-Ethynylphenyl)-4-hydroxy-2-butynylidene>-1-cyclopenten-1-yl> trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-benzobicyclo<8.3.0>trideca-1(13),4,9-triene-2,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-<5-<4-(2-Ethynylphenyl)-4-hydroxy-2-butynylidene>-1-cyclopenten-1-yl> trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456
  作者：Suffert, Jean、Abraham, Estelle、Raeppel, Stephane、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——

表征谱图