14-Butyl-3-oxa-14-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1,4,6,8,10,12(20),16,18-octaene-13,15-dione | 928842-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 14-Butyl-3-oxa-14-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1,4,6,8,10,12(20),16,18-octaene-13,15-dione
• 英文别名: 14-butyl-3-oxa-14-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1,4,6,8,10,12(20),16,18-octaene-13,15-dione
• CAS: 928842-33-5
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: NTEUSJLTOVIOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-3-nitro-dicarboxylic anhydride 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 14-Butyl-3-oxa-14-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1,4,6,8,10,12(20),16,18-octaene-13,15-dione
  参考文献：
  名称：

  氧杂环稠合萘二甲酰亚胺作为抗肿瘤剂的合成与生物学评价

  摘要：

  制备了三个系列的新颖的氧-杂环稠合的萘二甲酰亚胺衍生物（8a - 8f，13a - 13d，17a - 17d）。新合成的化合物及其硫杂环稠合的类似物（1a - 1c，2a - 2d，3a - 3c）显示出有效的抗增殖活性，与其结构密切相关。进一步的研究表明，所有代表性化合物13a，2a和17a，3a与阿莫那肽相似，它对topo II具有很强的抑制活性，并且对topo I的抑制作用也很强，以前很少报道过萘二甲酰亚胺衍生物。初步探索证明了他们的DNA序列偏好。总而言之，双重的topo I / topo II抑制作用和DNA序列优先选择可能有助于增强肿瘤的选择性并克服耐药性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.039

文献信息

• Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation
  作者：Shaoying Tan、Hong Yin、Zhuo Chen、Xuhong Qian、Yufang Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.039

  日期：2013.4

  Three series of novel oxo-heterocyclic fused naphthalimide derivatives (8a–8f, 13a–13d, 17a–17d) were prepared. The newly-synthesized compounds, and their thio-heterocyclic fused analogs (1a–1c, 2a–2d, 3a–3c) exhibited potent antiproliferative activity correlated well with their structure. Further research demonstrated that all the representative compounds 13a, 2a and 17a, 3a showed strong inhibition

  制备了三个系列的新颖的氧-杂环稠合的萘二甲酰亚胺衍生物（8a - 8f，13a - 13d，17a - 17d）。新合成的化合物及其硫杂环稠合的类似物（1a - 1c，2a - 2d，3a - 3c）显示出有效的抗增殖活性，与其结构密切相关。进一步的研究表明，所有代表性化合物13a，2a和17a，3a与阿莫那肽相似，它对topo II具有很强的抑制活性，并且对topo I的抑制作用也很强，以前很少报道过萘二甲酰亚胺衍生物。初步探索证明了他们的DNA序列偏好。总而言之，双重的topo I / topo II抑制作用和DNA序列优先选择可能有助于增强肿瘤的选择性并克服耐药性。