(3S,4S)-3,4-bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium-acetat | 104351-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium-acetat
• CAS: 104351-42-0
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₁₃NO₆S₂
• 分子量: 319.357
• InChiKey: GDQADDUYILDPLF-GEMLJDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  136.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium-acetat 、 苯基膦 在 氢化钾 作用下， 生成 -3,4-Bis(phenylphosphanyl)pyrrolidinium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nagel, Ulrich; Bublewitz, Alexander, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯 、 溶剂黄146 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以20.4 g的产率得到(3S,4S)-3,4-bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium-acetat
  参考文献：
  名称：

  一种制备光学活性醛或酮的方法及其催化剂 的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种不对称氢化制备光学活性醛或酮及其催化剂的制备方法，使用均相并且具有光学活性的双过渡金属催化剂和手性氨基酸助催化剂，通过不对称氢化α,β‑不饱和醛或酮而制备光学活性的醛或酮。反应压力(绝压)为0.1‑10MPa，优选5‑8MPa；反应温度为25‑90℃，其中所述催化剂由手性多配位含膦配体与过渡金属制备获得，反应体系添加手性氨基酸作为助催化剂，反应选择性为95％‑99％，转化率可达到85‑99.9％，产物光学纯度为80‑99ee％。

  公开号：

  CN104725173B

文献信息

• Nagel, Ulrich; Kinzel, Elke; Andrade, Juan, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3326 - 3343
  作者：Nagel, Ulrich、Kinzel, Elke、Andrade, Juan、Prescher, Guenter

  DOI：——

  日期：——