2-but-3-enyl-2-(N, N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)malonic acid di-tert-butyl ester | 1618700-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-but-3-enyl-2-(N, N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)malonic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 1618700-80-3
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₈
• 分子量: 500.633
• InChiKey: GVUUCKBHSPWOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enyl-2-(N, N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)malonic acid di-tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.67h， 生成 tetra-tert-butyl 1,2-diazocane-1,2,3,3-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  五至九元环的环α-肼酸的合成改进和 5,6,7-元环肼酸的光学拆分

  摘要：

  摘要 已经描述了五至九元环的环状 α-肼酸的合成。使用丙二酸二叔丁酯或二苄基丙二酸酯代替我们的第一份报告中使用的丙二酸二乙酯作为起始原料。最终化合物的叔丁酯或苄酯的脱保护比乙酯或甲酯容易得多。这些酸的总产率分别为 39、50、47、52 和 51%。然后通过与 L-苯丙氨酸甲酯形成肽或通过与 L-2-苯丙醇形成酯（对于五至七元环），将这些酸转化为非对映异构体。除九元环外，所有非对映异构体均通过快速色谱法分离。非对映体酯的水解产生光学纯的五元、六元和七元环状 α-肼酸。在这个过程中，两种对映体都被分离出来，手性助剂L-2-苯丙氨醇被回收。从 X 射线晶体学分析确定绝对立体化学。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.905601
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(but-3-enyl)malonate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到2-but-3-enyl-2-(N, N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)malonic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  五至九元环的环α-肼酸的合成改进和 5,6,7-元环肼酸的光学拆分

  摘要：

  摘要 已经描述了五至九元环的环状 α-肼酸的合成。使用丙二酸二叔丁酯或二苄基丙二酸酯代替我们的第一份报告中使用的丙二酸二乙酯作为起始原料。最终化合物的叔丁酯或苄酯的脱保护比乙酯或甲酯容易得多。这些酸的总产率分别为 39、50、47、52 和 51%。然后通过与 L-苯丙氨酸甲酯形成肽或通过与 L-2-苯丙醇形成酯（对于五至七元环），将这些酸转化为非对映异构体。除九元环外，所有非对映异构体均通过快速色谱法分离。非对映体酯的水解产生光学纯的五元、六元和七元环状 α-肼酸。在这个过程中，两种对映体都被分离出来，手性助剂L-2-苯丙氨醇被回收。从 X 射线晶体学分析确定绝对立体化学。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.905601