triacetate of ACMP | 131451-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: triacetate of ACMP
• CAS: 131451-99-5
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₆
• 分子量: 412.527
• InChiKey: QONBGWAXADSAMB-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triacetate of ACMP 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到(2S,3R,4S)-4-Amino-5-cyclohexyl-1-morpholin-4-yl-2,3-pentanediol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  易于合成肾素抑制剂BW-175的C端化合物（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2,3-戊二醇

  摘要：

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01107-b
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-Benzyl-4-cyclohexylmethyl-5-<(R)-(2-hydroxy-1-methanesulfonyloxy)ethyl>oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 triacetate of ACMP
  参考文献：
  名称：

  (2S, 3R, 4S)-4-Amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2,3-pentanediol 和 (2S, 3R, 4S)-2-Amino-1-cyclohexyl-6-methyl-3 的新合成,4-庚二醇，肾素抑制剂的 C 端成分

  摘要：

  标题合成可以以高度立体和区域选择性的方式完成，方法是采用环氧化物形成和构型反转，然后用亲核试剂打开环氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1709