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3-(2-羟基乙基)戊-1,2-二烯-5-醇 | 105950-02-5

中文名称
3-(2-羟基乙基)戊-1,2-二烯-5-醇
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxyethyl)penta-1,2-dien-5-ol
英文别名
——
3-(2-羟基乙基)戊-1,2-二烯-5-醇化学式
CAS
105950-02-5
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
CRUGJQIZBNNBJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3a30a7f136f8b11bce76a655b62242b6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-羟基乙基)戊-1,2-二烯-5-醇 在 mercury dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到6a-methylhexahydrofuro[2,3-b]furan
    参考文献:
    名称:
    Attaque nucleophile du carbone central de l'enchainement cumule lors de la cyclisation de diols ω,ω′-alleniques
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84118-0
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-(2-羟基乙基)戊-1,2-二烯-5-醇
    参考文献:
    名称:
    几种交叉共轭艾伦烯(“Allenic Dendralenes”)的制备和结构
    摘要:
    交叉共轭的丙二烯(“allenic dendralenes”)2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃,其结构已通过 MP2 方法计算,是加成和异构化反应的有趣底物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001508
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文献信息

  • CHILOT, J. J.;DOUTHEAU, A.;GORE, J.;SAROLI, A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 7, 849-852
    作者:CHILOT, J. J.、DOUTHEAU, A.、GORE, J.、SAROLI, A.
    DOI:——
    日期:——
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