(S)-3-{[1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1201496-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-3-{[1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-3-{[1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carbonyl]amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-[[4-(carbamoylamino)-1-(3-fluorophenyl)pyrrole-3-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1201496-15-2
• 化学式: C₂₂H₂₈FN₅O₄
• 分子量: 445.494
• InChiKey: LDHALXMEKRODLM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{[1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (S)-piperidin-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE
  [FR] PYRROLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及一种通式（I）的取代吡咯烷化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chkl）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地包括这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009151599A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 三甲基铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以35%的产率得到(S)-3-{[1-(3-fluorophenyl)-4-ureido-1H-pyrrole-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE
  [FR] PYRROLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及一种通式（I）的取代吡咯烷化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chkl）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地包括这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009151599A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE
  申请人：Gazzard Lewis J.

  公开号：US20110118320A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种式为(I)的取代吡咯化合物，其可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关的病理条件的方法。
• Substituted pyrroles and methods of use
  申请人：Gazzard Lewis J.

  公开号：US08410279B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及一种式为（I）的取代吡咯化合物，其可用作激酶抑制剂，更具体地，可用作检查点激酶1（chk1）抑制剂，因此可用作癌症治疗药物。该发明还涉及组合物，更具体地涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• US8410279B2
  申请人：——

  公开号：US8410279B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRROLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009151599A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to substituted pyrrole compounds of Formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chkl) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及一种通式（I）的取代吡咯烷化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chkl）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地包括这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。