2-(benzenesulfonyl)benzimidazole | 91822-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(benzenesulfonyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(phenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole；Phenyl-2-benzimidazolyl-sulfone；2-benzenesulfonyl-1H-benzoimidazole；2-(Phenylsulphonyl)-1H-benzimidazole；benzimidazol-2-yl-phenylsulfone；2-(benzenesulfonyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 91822-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: HQGIKKNMQKODQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenesulfonyl)benzimidazole 在 sodium borohydrid 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl thio)phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having

  摘要：

  化合物的化学式为I，##STR1## 其中A是一个5或6成员的，完全不饱和的，碳环或杂环，B是一个5或6成员的，完全不饱和的，含氮的杂环，X是NR.sub.19，O或S，R.sub.19是氢或烷基，可以选择地被--OCOR取代，n为0或1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10具有不同的含义，R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基，或者与它们连接的环碳原子一起形成苯或吡啶环，该环带有取代基R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18，R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18具有不同的含义，在特定条件下描述。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的方法，例如用于治疗包括胃酸过多等病症。

  公开号：

  US04900751A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(benzenesulfonyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的醇与杂芳基砜的脱氧杂芳基化

  摘要：

  可见光促进的醇脱氧自由基杂芳基化是在没有任何外部光敏剂的情况下实现的。该过程是通过从醇生成黄原酸盐，然后进行 SET 和裂解，传递烷基自由基与杂芳基砜反应而发生的。该方法适用于多种醇，具有良好的官能团耐受性，为苯并杂芳烃的烷基化提供了实用的策略。机理研究表明，黄原酸阴离子的直接可见光激发和随后的 SET 引发反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02733

文献信息

• α-Arylation of alkylamines with sulfonylarenes through a radical chain mechanism
  作者：Yuko Ikeda、Ryota Ueno、Yuto Akai、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1039/c8cc03604g

  日期：——

  In the presence of a substoichiometric amount of a tert-butoxy radical precursor, the reaction of alkylamines with sulfonylarenes was found to give α-arylated alkylamines through homolytic aromatic substitution, where a radical chain is operative.

  在亚化学计量量的叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与磺酰芳烃的反应通过均相芳族取代作用产生α-芳基化烷基胺，其中自由基链是有效的。
• Nitrophenyl-sulfonyl-imidazoles and use thereof for controlling vegetable and animal pests
  申请人：——

  公开号：US20020022728A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Novel nitrophenyl-sulphonyl-imidazoles of the formula 1 in which X, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings stated in the description, a process for the preparation of novel substances and their use for controlling vegetable and animal pests.

  新型硝基苯磺酰基咪唑化合物的化学式为1，其中X、R1、R2和R3的含义如描述中所述，一种制备新型物质的方法以及它们用于控制植物和动物害虫的用途。
• Heterocyclic substituted azole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0262845A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Compounds of formula I, in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or.heterocyciic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19. O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or l, R3. R4, R5, R6. R7. R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15. R16, R17 and R18. R15, R16. R17 and R18. have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.

  式 I 的化合物、 其中 A 是 5 或 6 个分子、完全不饱和的碳环或杂环、 B 是 5 或 6 个分子、完全不饱和、含氮杂环、 X 是 NR19.O或S、 R19 是氢或被 -OCOR、 n 是 0 或 l、 R3.R4，R5，R6。R7.R8、R9 和 R10 具有各种意义、 R1 和 R2 是氢或烷基，或与它们所连接的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环带有取代基 R15、R16、R17 和 R18。R16、R17 和 R18。 R15、R16.R15、R16、R17 和 R18.具有不同的意义，但有某些限制性规定。 还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗包括胃酸分泌过多在内的疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0283504A1

  公开（公告）日：1988-09-28
• US4077961A
  申请人：——

  公开号：US4077961A

  公开（公告）日：1978-03-07