1-(5-chloro-2-thienylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione | 113825-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-thienylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
• 英文别名: 1-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione；3-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 113825-34-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂S₂
• 分子量: 230.742
• InChiKey: HUBGMTPUQDQWMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  335.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩-2-甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(5-chloro-2-thienylmethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1-（噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮是多巴胺β-羟化酶的有效竞争性抑制剂。

  摘要：

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。

  DOI：

  10.1021/jm00169a006

文献信息

• MCCARTHY, JAMES R.;MATTHEWS, DONALD P.;BROERSMA, ROBERT J.;MCDERMOTT, ROG+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1866-1873
  作者：MCCARTHY, JAMES R.、MATTHEWS, DONALD P.、BROERSMA, ROBERT J.、MCDERMOTT, ROG+

  DOI：——

  日期：——
• US5198457A
  申请人：——

  公开号：US5198457A

  公开（公告）日：1993-03-30
• 1-(Thienylalkyl)imidazole-2(3H)-thiones as potent competitive inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：James R. McCarthy、Donald P. Matthews、Robert J. Broersma、Roger D. McDermott、Philip R. Kastner、Jean Marie Hornsperger、David A. Demeter、Herschel J. R. Weintraub、Jeffrey P. Whitten

  DOI：10.1021/jm00169a006

  日期：1990.7

  1-(2-Thienylalkyl)imidazole-2(3H)-thiones (5a-k) are competitive inhibitors of dopamine beta-hydroxylase (DBH) and demonstrate the utility of thiophene in the design of potent competitive inhibitors of this enzyme. The structure-activity relationships for these compounds are discussed and compared with those of 1-phenylalkyl-imidazole-2(3H)-thiones (1). With the aid of molecular modeling, an idealized

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。