2-methyl-3-phenyl-but-2-yl hydroperoxide | 79889-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-but-2-yl hydroperoxide
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenylbutane-2-peroxol；(3-hydroperoxy-3-methylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 79889-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: DCMHDMKKVILMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙酰氯 、 2-methyl-3-phenyl-but-2-yl hydroperoxide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 正戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methyl-3-phenyl-2-butyl per(2-phenylpropionate)
  参考文献：
  名称：

  The reaction of α-phenethyl radicals with 1,4-benzoquinone and 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

  摘要：

  The absolute rate constant for 1,4-benzoquinone (BQ) irreversibly trapping alpha-phenethyl radicals (3) has been determined as 4.4 x 10(6) M-1 s(-1) 43 degrees C using acyclic cis azoalkane 9c as a radical precursor. These reactants afford the hydroquinone mono ether 4 at 30 degrees C but a mixture of products at elevated temperature. 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (DTBQ) also reacts with 3 but the cyclohexadienone products are thermally labile. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.034
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基丁烷-2-醇 在 磷酸 、 双氧水 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-methyl-3-phenyl-but-2-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dioxane and 1,2-Dioxepane durch Barton-Typ-Reaktion aus Hydroperoxiden

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29553

文献信息

• 1,2-Dioxane and 1,2-Dioxepane durch Barton-Typ-Reaktion aus Hydroperoxiden
  作者：Heinz Kropf、Helmut Von Wallis

  DOI：10.1055/s-1981-29553

  日期：——
• KROPF H.; WALLIS H., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 8, 633-635
  作者：KROPF H.、 WALLIS H.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of α-phenethyl radicals with 1,4-benzoquinone and 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone
  作者：Paul S. Engel、Hee Jung Park、Hua Mo、Shaoming Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.034

  日期：2010.11

  The absolute rate constant for 1,4-benzoquinone (BQ) irreversibly trapping alpha-phenethyl radicals (3) has been determined as 4.4 x 10(6) M-1 s(-1) 43 degrees C using acyclic cis azoalkane 9c as a radical precursor. These reactants afford the hydroquinone mono ether 4 at 30 degrees C but a mixture of products at elevated temperature. 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (DTBQ) also reacts with 3 but the cyclohexadienone products are thermally labile. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.