3,5-(di-tert-butyl)benzamide | 2606-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-(di-tert-butyl)benzamide
• 英文别名: 3,5-Di-tert-butyl-benzoesaeure-amid；Di-tert-butyl-benzoesaeure-amid；3,5-di-tert-butyl-benzoic acid amide；3,5-Ditert-butylbenzamide
• CAS: 2606-91-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: JZCYRRSHMIVNDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-(di-tert-butyl)benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated carbon 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 p-Aminobenzyl-m,m'-di-tert-butylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  使用[2]轮烷催化剂的等选择性丙交酯开环聚合

  摘要：

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201901592
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-(di-tert-butyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用[2]轮烷催化剂的等选择性丙交酯开环聚合

  摘要：

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201901592

文献信息

• Reliable and General Method for the Cleavage of α-Arylheteroatom-Substituted Carboxylic Acids
  作者：Siegfried Waldvogel、Anke Spurg

  DOI：10.1055/s-2007-990967

  日期：2007.12

  : Bonds between arylheteroatom moieties and α-carbons of carboxylic acids are efficiently cleft by azide transfer and subsequent Curtius rearrangement. The scope of the one-pot protocol covers differently substituted carboxylic acids and heteroatoms like O, S, Se, and N.

  ：芳基杂原子部分和羧酸的 α-碳之间的键通过叠氮化物转移和随后的 Curtius 重排有效地裂开。一锅法的范围涵盖不同取代的羧酸和杂原子，如 O、S、Se 和 N。
• From Serendipity to Rational Design: Heteroleptic Dirhodium Amidate Complexes for Diastereodivergent Asymmetric Cyclopropanation
  作者：Fabio Pasquale Caló、Anne Zimmer、Giovanni Bistoni、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.2c02258

  日期：2022.4.27

  stannylated cyclopropanes to be made selectively and in excellent optical purity, this transformation also marks a rare case of diastereodivergent asymmetric catalysis. The products are amenable to stereospecific cross coupling with aryl halides or alkenyl triflates; these transformations appear to be the first examples of the formation of stereogenic quaternary carbon centers by the Stille reaction; carbonylative

  最近发现包含三个手性羧酸盐配体和一个非手性乙酰胺酸盐配体的杂配二铑桨轮配合物在催化烯烃与 α-甲硅烷基化（甲硅烷基化和锗酰化）α-重氮乙酸酯衍生物的不对称环丙烷化方面具有独特的效果。许多对照实验与详细的计算研究相结合，提供了令人信服的证据，表明酰胺化物的 -NH 基团和反应性铑卡宾中间体的酯羰基之间的配体间氢键在立体决定过渡态中起典型作用。扭曲这个数组的代价超过了空间参数，并使四个可能的转换状态中的两个不可行。基于这种机理洞察力，本文重新审视了母体催化剂的设计：适当的外围取代基的放置允许对环丙烷化施加高水平的非对映控制，这是原始催化剂所缺乏的。由于新的配合物允许选择性地制备反式或顺式构型的亚烷基环丙烷并具有出色的光学纯度，因此这种转变也标志着非对映发散不对称催化的罕见情况。该产品可与芳基卤化物或烯基三氟甲磺酸酯进行立体定向交叉偶联；这些转化似乎是通过 Stille 反应形成立体季碳中心的第
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Du Y. Daniel

  公开号：US20050004367A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to a new class of 6-sulfonamide quinoline and chromene derivative and to their use as androgen antagonists.

  本发明涉及一类新的6-磺酰胺喹啉和色烯衍生物，以及它们作为雄激素拮抗剂的用途。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：Bose Avirup

  公开号：US20100016387A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.

  通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶，预防或治疗心肌缺血的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。