2,3-二溴-1,4-二甲基苯 | 15540-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二溴-1,4-二甲基苯
• 英文名称: 2,3-Dibrom-p-xylol
• 英文别名: Dibromo p-xylene；2,3-dibromo-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 15540-84-8
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 263.96
• InChiKey: ZUSZPUNTECJHJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-二甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以5.5%的产率得到1,4,5,8-tetramethylbiphenylene
  参考文献：
  名称：

  Avila, David V.; Davies, Alwyn G.; Girbal, Maria L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 10, p. 1693 - 1699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1,4-bis(trimethylsilyl)benzene 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 异丙基氯化镁 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,3-二溴-1,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  提供获得具有合成价值的 1,2-二溴苯的高效互补方法

  摘要：

  1,2-二溴苯是各种有机转化的非常有价值的前体，特别是基于苄基中间体形成的反应。本报告描述了基于区域选择性溴化、邻位金属化和卤素/金属置换合成各种衍生物的短序列。1,2-二溴-3-碘苯 (2f)、1,2-二溴-4-碘苯 (4c) 和 2,3-二溴-1,4-二碘苯 (5e) 在这些合成中用作中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001217
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 5-hydroxy-1-cyclooctene 、 1,4-二(溴甲基)苯 在 氮气 、 乙醇 、 2,3-二溴-1,4-二甲基苯 、 silica 、 CH2Cl2 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 Hexanes 为溶剂， 反应 32.0h， 以The desired product was isolated as colorless oil (7.1 g, 34%)的产率得到(Z)-5-((4-(bromomethyl)benzyl)oxy)cyclooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  SOLID POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION

  摘要：

  一种聚合物电解质组合物包括一个硬聚合物段共价地结合到一个离子导电段，以及一种含有从碱金属、碱土金属、锌和铝中选择的元素M的盐。硬聚合物段的玻璃转变温度（Tg）大于或等于110℃或熔点（Tm）大于110℃。离子导电段的分子量为800至10,000克/摩尔。该聚合物电解质组合物在25℃时对M离子的离子电导率大于或等于1×10−8S/cm。还提供了制备聚合物电解质组合物的方法，以及包含聚合物电解质组合物的文章（例如，电化学电池和储能装置）。

  公开号：

  US20160276706A1

文献信息

• Diastereoselective [3+2] Annulation of Aromatic/Vinylic Amides with Bicyclic Alkenes through Cobalt-Catalyzed C−H Activation and Intramolecular Nucleophilic Addition
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Pachaiyappan Rajamalli、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.201512018

  日期：2016.3.18

  dihydroepoxybenzofluorenone derivatives from aromatic/vinylic amides and bicyclic alkenes is described. This new transformation proceeds through cobalt‐catalyzed C−H activation and intramolecular nucleophilic addition to the amide functional group. Transition‐metal‐catalyzed C−H activation reactions of secondary amides with alkenes usually lead to [4+2] or [4+1] annulation; to the best of our knowledge

  描述了由芳族/乙烯基酰胺和双环烯烃合成二氢环氧苯并芴酮衍生物的高度非对映选择性的方法。这种新的转化过程是通过钴催化的CH活化和分子内亲核加成到酰胺官能团上而进行的。仲酰胺与烯烃的过渡金属催化的CH活化反应通常导致[4 + 2]或[4 + 1]环化；据我们所知，这是第一次在这种情况下描述[3 + 2]环加成反应。反应在温和的条件下进行，并能耐受各种官能团。机理研究表明，CH键断裂可能是限速步骤。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015028960A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明通常涉及取代杂环衍生物（式（I）化合物），其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，它们作为G-蛋白偶联受体（GPR）激动剂的用途，特别是作为GPR40激动剂，并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状，如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014035484A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes. An embodiment of the present invention is directed to a method for interfering with hypoxia-induced transcriptional pathway. Generally, the method according to this embodiment comprises contacting a cell with at least one compound according to either Formula I, Formula II or Formula III, or a salt, solvent or hydrate thereof.

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。
• Regioselectivity in the Aryne Cross-Coupling of Aryllithiums with Functionalized 1,2-Dibromobenzenes
  作者：Vincent Diemer、Manon Begaud、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201001283

  日期：2011.1

  Tri- and tetrasubstituted ortho-bromobiaryls have been synthesized in good-to-excellent yields by aryne cross-coupling reactions starting from 1,3-dimethoxybenzene and functionalized 1,2-dibromobenzenes. This study outlines the influence of the 1,2-dibromobenzene precursor as well as the reaction temperature on the outcome of the aryl-aryl bond formation and indicates, in the case of dissymmetrical

  通过以 1,3-二甲氧基苯和功能化的 1,2-二溴苯为起始原料的芳炔交叉偶联反应，已经合成了三和四取代的邻溴联芳基化合物，产率非常好。本研究概述了 1,2-二溴苯前体以及反应温度对芳基-芳基键形成结果的影响，并指出了在不对称苄前体的情况下，结构参数（电子效应、空间位阻、温度等）控制芳炔交叉偶联反应的区域选择性。