1-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)butan-1-one | 1109280-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 1109280-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: JNYANGTXASVCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-ol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenegold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  黄金遇铑：通过迈尔-舒斯特重排和不对称1,4-加成串联合成一锅法合成β-二取代的酮

  摘要：

  公开了由外消旋炔丙醇开始的不对称一锅串联Au / Rh催化的高度对映体富集的β-二取代酮的合成。研究了该双金属催化体系中两种金属配合物（Au / Rh）及其正交配体体系（NHC /二烯）的相容性。

  DOI：

  10.1021/ol4011739

文献信息

• Directed Markovnikov hydroarylation and hydroalkenylation of alkenes under nickel catalysis
  作者：Zi-Qi Li、Omar Apolinar、Ruohan Deng、Keary M. Engle

  DOI：10.1039/d1sc03121j

  日期：——

  Native Lewis basic functional groups enable the nickel-catalyzed Markovnikov-selective hydroarylation and hydroalkenylation of unactivated alkenes with organoboron reagents.

  Native Lewis碱性官能团使镍催化的Markovnikov选择性烯烃与有机硼试剂的氢化芳基化和烯烃化反应成为可能。
• Microwave‐Assisted Condensation of Benzylic Alcohols and Alkynes Promoted by Zinc Halides: Concise Access to Alkenyl Halides
  作者：Poulomi Nandi、Komal Goel、Chinnabattigalla Sreenivasulu、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.202100779

  日期：2021.9.14

  the synthesis of alkenyl halides are described under microwave-assisted conditions. The reaction proceeds through the condensation between sec-alcohols and terminal acetylenes and regeoselective hydro halogenation across the triple bond in the presence of simple and commercially available zinc halides. Three halide sources could successfully be employed to give a diverse range of alkenyl halide products

  在微波辅助条件下描述了一种简单的路易斯酸介导的烯基卤化物合成路线。该反应通过仲醇和末端乙炔之间的缩合以及在简单且市售的卤化锌存在下跨三键的区域选择性氢卤化进行。可以成功地使用三种卤化物源来产生各种不同的烯基卤化物产品以及茚和羰基产品。
• Iron(III)-Catalyzed Addition of Benzylic Alcohols to Aryl Alkynes - A New Synthesis of Substituted Aryl Ketones
  作者：Umasish Jana、Srijit Biswas、Sukhendu Maiti

  DOI：10.1002/ejoc.200800713

  日期：2008.12

  addition of benzylic alcohols with terminal aryl alkynes was developed with the inexpensive, non-toxic, FeCl3 catalyst in nitromethane. The reaction provides a simple method for the synthesis of substituted aryl ketones under mild conditions, and the reaction is highly atom-economical. Several substituted terminal alkynes underwent smooth reaction with various substituted benzylic alcohols. The electron-rich

  使用廉价、无毒的 FeCl3 催化剂在硝基甲烷中开发了一种新的、有效的和直接添加苄醇与末端芳基炔的方法。该反应为在温和条件下合成取代芳基酮提供了一种简单的方法，并且该反应具有高度的原子经济性。几个取代的末端炔烃与各种取代的苄醇进行了平稳的反应。富电子炔烃比中性或缺电子炔烃反应更有效，产率更高。在开发的协议中可以容忍广泛的功能组。分离出该反应的中间体，并提出了可能的机制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）