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1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanol | 334704-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanol
英文别名
——
1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanol化学式
CAS
334704-83-5
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
BNPKMYQEEHEBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多环缩酮的快速构建:稠合七元环和取代萘的合成
    摘要:
    在催化量的TMSOTf的存在下,用1-(三甲基甲硅烷氧基)环戊烯处理由二恶英和甲氧基苯乙酮容易制得的烯丙醇5,通过多米诺亲核取代,环化和分子内Friedel-Crafts烷基化反应得到多环缩醛6顺序。缩醛部分的酸介导裂解导致稠合的七元碳环或取代的萘。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01906-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多环缩酮的快速构建:稠合七元环和取代萘的合成
    摘要:
    在催化量的TMSOTf的存在下,用1-(三甲基甲硅烷氧基)环戊烯处理由二恶英和甲氧基苯乙酮容易制得的烯丙醇5,通过多米诺亲核取代,环化和分子内Friedel-Crafts烷基化反应得到多环缩醛6顺序。缩醛部分的酸介导裂解导致稠合的七元碳环或取代的萘。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01906-7
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文献信息

  • An expeditious construction of polycyclic ketals: synthesis of fused seven-membered rings and substituted naphthalenes
    作者:Issam Hanna、Valérie Michaut、Louis Ricard
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01906-7
    日期:2001.1
    of a catalytic amount of TMSOTf in acetonitrile, afforded a polycyclic acetal 6 by domino nucleophilic substitution, annulation and intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction sequence. Acid-mediated cleavage of the acetal moiety led to fused seven-membered carbocyclic rings or to substituted naphthalenes.
    在催化量的TMSOTf的存在下,用1-(三甲基甲硅烷氧基)环戊烯处理由二恶英和甲氧基苯乙酮容易制得的烯丙醇5,通过多米诺亲核取代,环化和分子内Friedel-Crafts烷基化反应得到多环缩醛6顺序。缩醛部分的酸介导裂解导致稠合的七元碳环或取代的萘。
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