tert-butyl (1R,3'S)-5-fluoro-3'-{2'-[2-(glycoloylamino)ethyl]-3-methyl-4-biphenylyl}-6-methoxy-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1307795-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3'S)-5-fluoro-3'-{2'-[2-(glycoloylamino)ethyl]-3-methyl-4-biphenylyl}-6-methoxy-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,3'S)-5-fluoro-3'-[4-[2-[2-[(2-hydroxyacetyl)amino]ethyl]phenyl]-2-methylphenyl]-6-methoxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1307795-94-3
• 化学式: C₃₅H₃₉FN₂O₇
• 分子量: 618.702
• InChiKey: QQKDYPSYQOHNJD-CVYDZTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3'S)-5-fluoro-3'-{2'-[2-(glycoloylamino)ethyl]-3-methyl-4-biphenylyl}-6-methoxy-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-{4'-[(1R,3'S)-5-fluoro-6-methoxy-3-oxo-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3'-yl]-3'-methyl-2-biphenylyl}ethyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的药物组合物。或其立体异构体，或其药用盐，或其药用盐的立体异构体，其中：n，在每次出现时，独立地为0、1或2；W是一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，A是（i）一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环或（ii）一个第一五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，它与第二个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环融合，V是-(C=O)-、-CH2-或=CH-；U是一个键或-CH2-，或者，当V是=CH-时，U是-CH=；X是=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-(C=O)-；Y是=CH-、=CF-、=N-，或者，当X为-(C=O)-时，Y是-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011057382A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 咪唑 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 二丁基镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.67h， 生成 tert-butyl (1R,3'S)-5-fluoro-3'-{2'-[2-(glycoloylamino)ethyl]-3-methyl-4-biphenylyl}-6-methoxy-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的药物组合物。或其立体异构体，或其药用盐，或其药用盐的立体异构体，其中：n，在每次出现时，独立地为0、1或2；W是一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，A是（i）一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环或（ii）一个第一五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，它与第二个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环融合，V是-(C=O)-、-CH2-或=CH-；U是一个键或-CH2-，或者，当V是=CH-时，U是-CH=；X是=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-(C=O)-；Y是=CH-、=CF-、=N-，或者，当X为-(C=O)-时，Y是-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011057382A1