2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1258638-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1258638-93-5
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: UMCIKEQDBLQZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗病毒的2,5-二取代的咪唑并[4,5-c]吡啶类化合物：抗丙型肝炎病毒活性的进一步优化。

  摘要：

  取代的5-苄基-2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶代表了一类新的对瘟病毒和丙型肝炎病毒（HCV）具有活性的化合物。制备了几个在位置2和5上具有取代基修饰的类似物系列。这些努力导致发现了几种具有有效抗病毒活性的化合物，其中2-（2,3-二氟苯基）-5- [4-（三氟甲基）苄基] -5H-咪唑并[4,5-c]吡啶（46）对HCV最有效（EC（50）为0.10 microM，选择性指数为1080）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.015
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 邻三氟甲基苯甲酸 生成 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗病毒的2,5-二取代的咪唑并[4,5-c]吡啶类化合物：抗丙型肝炎病毒活性的进一步优化。

  摘要：

  取代的5-苄基-2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶代表了一类新的对瘟病毒和丙型肝炎病毒（HCV）具有活性的化合物。制备了几个在位置2和5上具有取代基修饰的类似物系列。这些努力导致发现了几种具有有效抗病毒活性的化合物，其中2-（2,3-二氟苯基）-5- [4-（三氟甲基）苄基] -5H-咪唑并[4,5-c]吡啶（46）对HCV最有效（EC（50）为0.10 microM，选择性指数为1080）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.015