(5-甲基-2-苯基-4-噻唑基）乙酸 | 101736-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-甲基-2-苯基-4-噻唑基）乙酸
• 中文别名: (5-甲基-2-苯基-4-噻唑基)乙酸；2-(5-甲基-2-苯基噻唑-4-基)乙酸
• 英文名称: (5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-essigsaeure；(5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid；2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 101736-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00277218
• 分子量: 233.291
• InChiKey: SZYXURFSAUXFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137°C
• 沸点：
  435.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基-2-苯基-4-噻唑基）乙酸 、 4-[2-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-2-pyrimidinamine 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到N-(3-{3-[2-({3-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。

  公开号：

  US20090149456A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (5-甲基-2-苯基-4-噻唑基）乙酸
  参考文献：
  名称：

  24.琥珀酸衍生物的脱羧酰化。第二部分 邻羟基苯琥珀酸，三碳烯丙基和硫代苯甲酰胺基琥珀酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000144

文献信息

• Heteroaryl substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070129369A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel cyclohexyl-1,4-diamine compounds corresponding to formula I, processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of producing pharmaceutical compositions including these compounds and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  新型环己基-1,4-二胺化合物，对应于公式I，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，制备这些药物组合物的方法以及相关的治疗或抑制某些疾病或状况的方法。
• 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
  申请人：Brown Rebecca Elizabeth

  公开号：US20090298856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The use of a compound of formula (I): for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1, also known as TRPV1).

  使用化合物(I)的制剂，用于制造治疗通过调节vanilloid-1受体（VR1，又称TRPV1）功能改善的疾病的药物。
• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
• Solid-phase synthesis of potential aspartic acid protease inhibitors containing a hydroxyethylamine isostere
  作者：Jinglan Zhou、Andreas Termin、Melissa Wayland、Christine M. Tarby

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00351-2

  日期：1999.4

  A series of 1,3-diamino-2-propanol derivatives have been synthesized on solid phase as potential aspartic acid protease inhibitors. The developed methodology allows the incorporation of either an alkyl group or H at the R-2 site of hydroxyethylamine isostere. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and biological evaluation of dipeptides as novel non-covalent 20S proteasome inhibitors
  作者：Ya-Jun Yang、Ke Wang、Ying Yang、Fang-Fang Lai、Xiao-Guang Chen、Zhi-Yan Xiao

  DOI：10.1080/10286020.2021.1910241

  日期：2021.5.4