摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3-(phenylsulfanyl)-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 227103-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(phenylsulfanyl)-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-(phenylsulfanyl)-6-(3-pyridylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate;ethyl 3-phenylsulfanyl-6-(pyridin-3-ylmethoxy)-1-benzothiophene-2-carboxylate
ethyl 3-(phenylsulfanyl)-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
227103-94-8
化学式
C23H19NO3S2
mdl
——
分子量
421.541
InChiKey
UOCUTLJTHHRJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(phenylsulfanyl)-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylatesodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3-(Phenylsulfanyl)-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylic Acid
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophene derivatives useful in therapy
    摘要:
    化合物的结构式I,其中X代表O或S(O).sub.m;R.sup.1和R.sup.2分别代表苯基、萘基或杂环烷基;每个都可以融合和可以取代;Y代表键合、O、(CH.sub.2).sub.n、O(CH.sub.2).sub.n、(CH.sub.2).sub.n O或CH(C.sub.1-6烷基)O;R.sup.3代表H或C.sub.1-6烷基;m代表0、1或2;n代表1或2;以及其药学上可接受的盐,在治疗中具有用途,特别是在治疗再狭窄、肾功能衰竭和肺动脉高压方面。
    公开号:
    US06040309A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-chloro-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate苯硫酚1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯氮气乙醚magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give the title compound as a colourless solid (2.85 g)的产率得到ethyl 3-(phenylsulfanyl)-6-(pyridin-3-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophene derivatives useful in therapy
    摘要:
    化合物I的公式为##STR1## 其中X代表O或S(O).sub.m; R.sup.1和R.sup.2独立地代表苯基、萘基或杂环基;每个基团可以选择性地融合和选择性地取代;Y代表键合、O、(CH.sub.2).sub.n、O(CH.sub.2).sub.n、(CH.sub.2).sub.n O或CH(C.sub.1-6烷基)O;R.sup.3代表H或C.sub.1-6烷基;m代表0、1或2;n代表1或2;以及其药学上可接受的盐,在治疗中有用,特别是在治疗再狭窄、肾衰竭和肺动脉高压方面。
    公开号:
    US06040309A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • JPH11236384A
    申请人:——
    公开号:JPH11236384A
    公开(公告)日:1999-08-31
  • US6040309A
    申请人:——
    公开号:US6040309A
    公开(公告)日:2000-03-21
  • Benzothiophene derivatives useful in therapy
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:US06040309A1
    公开(公告)日:2000-03-21
    Compounds of formula I, ##STR1## wherein X represents O or S(O).sub.m ; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent phenyl, naphthyl or heteroaryl; each of which is optionally fused and optionally substituted; Y represents a bond, O, (CH.sub.2).sub.n, O(CH.sub.2).sub.n, (CH.sub.2).sub.n O, or CH(C.sub.1-6 alkyl)O; R.sup.3 represents H or C.sub.1-6 alkyl; m represents 0, 1, or 2; and n represents 1, or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in therapy, in particular in the treatment of restenosis, renal failure and pulmonary hypertension.
    化合物的结构式I,其中X代表O或S(O).sub.m;R.sup.1和R.sup.2分别代表苯基、萘基或杂环烷基;每个都可以融合和可以取代;Y代表键合、O、(CH.sub.2).sub.n、O(CH.sub.2).sub.n、(CH.sub.2).sub.n O或CH(C.sub.1-6烷基)O;R.sup.3代表H或C.sub.1-6烷基;m代表0、1或2;n代表1或2;以及其药学上可接受的盐,在治疗中具有用途,特别是在治疗再狭窄、肾功能衰竭和肺动脉高压方面。
查看更多