5-(2-methoxyethoxy)indole-2-carboxylic acid | 847460-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-methoxyethoxy)indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 847460-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: QOIDZFNMUMHNRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyethoxy)indole-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.42h， 生成 8-(chloromethyl)-6-(5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carbonyl)-2-methyl-7,8-dihydro-6H-oxazolo[4,5-e]indol-4-yl (2-((((4-((2S,5S)-13-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-2-methyl-4,7-dioxo-8,11-dioxa-3,6-diazatridecanamido)benzyl)oxy)carbonyl)(methyl)amino)ethyl)(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUOCARMYCIN ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DES DUOCARMYCINES

  摘要：

  该发明涉及式I的2-甲基苯并噁唑化合物，这些化合物是二氢卡曼霉素的DNA烷基化亚基的类似物。式I的化合物可用于合成DNA烷基化剂、抗体药物结合物和相关化合物。式I的2-甲基苯并噁唑基单元具有有利的特性，包括高细胞毒性、低脂溶性和异常的水稳定性，这些特性对于作为有效的抗体药物结合物中的有效负载是可取的。

  公开号：

  WO2020157662A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(2-methoxyethoxy)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2005019174A1

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005019174A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• N-monoacylated o-phenylenediamines
  申请人：——

  公开号：US20040157841A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Mono-acylated o-phenylendiamines derivatives of formula I 1 wherein X and R are as described herein, have been found useful for the treatment of diseases mediated by the inhibition of histone deacetylase, such as cancer.

  其中X和R如本文所述，具有以下结构的I1式单酰化的邻苯二胺衍生物，已被发现对通过抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如癌症的治疗有用。
• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Sendzik Martin

  公开号：US20050131018A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• OLIGOMER MODIFIED DIAROMATIC SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20130040961A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are compounds comprising diaromatic substituted compound residues, namely the anti-viral (anti-HIV) drug delavirdine, covalently attached via a linkage to water-soluble, non-peptidic oligomers, specifically to poly(ethylene glycol) PEG) oligomers. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over non-oligomer modified diaromatic substituted compounds.

  本发明涉及一种化合物，包括二芳基取代化合物残基，即抗病毒（抗HIV）药物德拉韦林，通过连接到水溶性、非肽类寡聚物，特别是聚乙二醇（PEG）寡聚物上。本发明的化合物在通过多种给药途径给予时，比非寡聚物改性的二芳基取代化合物具有优势。