ethyl 5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylate | 72870-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 72870-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: IFDDUAFAUCTUFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[[(8S)-8-(chloromethyl)-6-[5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carbonyl]-2-(morpholine-4-carbonyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-4-yl]oxymethyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SECO-CYCLOPROPAPYRROLOINDOLE COMPOUNDS, ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USE
  [FR] COMPOSÉS DE SECO-CYCLOPROPAPYRROLOINDOLE, CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）中的seco-Cyclopropapyrroloindole化合物，其中Hal、R1、R2和R3如申请中定义，是强效的抗癌药物，可以用于抗体药物偶联物。

  公开号：

  WO2018035391A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-Boc-5-(2-methoxyethoxy)-indole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-(2-methoxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2005019174A1

文献信息

• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Sendzik Martin

  公开号：US20050131018A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• OLIGOMER MODIFIED DIAROMATIC SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20130040961A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are compounds comprising diaromatic substituted compound residues, namely the anti-viral (anti-HIV) drug delavirdine, covalently attached via a linkage to water-soluble, non-peptidic oligomers, specifically to poly(ethylene glycol) PEG) oligomers. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over non-oligomer modified diaromatic substituted compounds.

  本发明涉及一种化合物，包括二芳基取代化合物残基，即抗病毒（抗HIV）药物德拉韦林，通过连接到水溶性、非肽类寡聚物，特别是聚乙二醇（PEG）寡聚物上。本发明的化合物在通过多种给药途径给予时，比非寡聚物改性的二芳基取代化合物具有优势。
• Photographic diffusion transfer process and material for the production of colour images and suitable compounds therefor
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0004400A2

  公开（公告）日：1979-10-03

  A compound of the following formula and use of this compound in a photographic material and a photographic diffusion transfer process for the production of colour images: wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 C atoms: A represents an oxyalkylene group, such as -CH2-CH2-O-. n represents 1 or 2: X represents a residue of a dye or a dye precursor, which either directly or by means of an intermediate link Z is linked to the S02-group: Z represents an alkylene group of 1 to 6 C atoms, an arylene group, or a heterocyclic group, which is linked to the residue X either directly or by means of -O-, -S-. -S02-, -NR- (R being hydrogen or an alkyl group), -CO-, -CO-NH-, or -SO2-NH-: R1 represents-OR2,-SR2 or R2 being hydrogen, an alkyl group with 1 to 22 C atoms, a cycloalkyl group or an aryl group wherein said alkyl, cycloalkyl and aryl groups may be further substituted, R3 being one of the residues defined under R2 or being an acyl residue, which is derived from an aliphatic or aromatic carboxylic or sulphonic acid, and R4 being hydrogen or optionally a substituted alkyl group with 1 to 22 C atoms.

  下式化合物及其在照相材料和照相扩散转移工艺中的应用，用于制作彩色图像： 其中 R 代表氢原子或含有 1 至 4 个 C 原子的烷基： A 代表氧亚烷基，如-CH2-CH2-O-。 n 代表 1 或 2： X 代表染料或染料前体的残留物，该残留物直接或通过中间连接 Z 与 S02 基相连： Z 代表 1 至 6 个 C 原子的亚烷基、芳烯基或杂环基，直接或通过-O-、-S-. -S02-、-NR-（R 为氢或烷基）、 -CO-、-CO-NH-或-SO2-NH-： R1 代表-OR2、-SR2 或 R2 是氢、1 至 22 个 C 原子的烷基、环烷基或芳基，其中所述烷基、环烷基和芳基可被进一步取代；R3 是 R2 下定义的残基之一，或是从脂肪族或芳香族羧酸或磺酸衍生的酰基残基；R4 是氢或可选的 1 至 22 个 C 原子的取代烷基。
• [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005118584A3

  公开（公告）日：2006-03-23