2-氨基噻唑-5-羧酸甲酯盐酸盐 | 726185-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基噻唑-5-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-aminothiazol-5-carboxylate hydrochloride；Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate hydrochloride；methyl 2-amino-1,3-thiazole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 726185-57-5
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 194.642
• InChiKey: NFGCJVSHDDVNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑-5-羧酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到2-氯噻唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US20040192729A1

文献信息

• Discovery of S-444823, a potent CB1/CB2 dual agonist as an antipruritic agent
  作者：Masahide Odan、Natsuki Ishizuka、Yoshiharu Hiramatsu、Masanao Inagaki、Hiroshi Hashizume、Yasuhiko Fujii、Susumu Mitsumori、Yasuhide Morioka、Masahiko Soga、Masashi Deguchi、Kiyoshi Yasui、Akinori Arimura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.050

  日期：2012.4

  The optimization of a series of 3-carbamoyl 2-pyridone derivatives as CB agonists is reported. These efforts resulted in the discovery of 3-(2-(1-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamido)thiazol-4-yl)propanoic acid (21), a potent dual CB1/CB2 agonist without CNS side effects induced by CB1 receptor activation. It exhibited strong inhibition of scratching as a 1.0% acetone solution in the pruritic model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040192729A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to carboxylic acids and esters of general formula 1 wherein Ar, R, R 1 , X 1 , X 3 , X 4 , Y and Y 1 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof, as well as the use thereof for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。