4-[3-(3-Methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile | 561309-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[3-(3-Methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
• CAS: 561309-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: UZLSLLRCKLOKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 1-苯基靛红 、 4-[3-(3-Methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 以73%的产率得到4-((1'RS,2'SR,3RS,10b'SR)-2'-(3-methoxybenzoyl)-2-oxo-1-phenyl-2',5',6',10b'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,3'-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin]-1'-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  这项新研究描述了一种有效的三组分方法，用于从容易获得的靛红、查耳酮和 1,2,3,4-四氢异喹啉立体选择性合成吡咯并 [ 2,1- a ] 异喹啉，而无需使用金属催化剂或添加剂。发现合成方法对于不同官能化的仲胺同样成功。以良好的收率（高达 87%）合成了一系列吡咯并 [2,1- a ] 异喹啉，并且在所有情况下仅形成单一的非对映异构体产物。从所获得的配体和受体之间的相互作用的综合分析，在硅片 ACP 还原酶 (4OHU) 活性位点上的分子对接表明我们合成的化合物比标准药物利福平具有更好的抗结核特性。

  DOI：

  10.1039/d1nj04115k
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 、 3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[3-(3-Methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  这项新研究描述了一种有效的三组分方法，用于从容易获得的靛红、查耳酮和 1,2,3,4-四氢异喹啉立体选择性合成吡咯并 [ 2,1- a ] 异喹啉，而无需使用金属催化剂或添加剂。发现合成方法对于不同官能化的仲胺同样成功。以良好的收率（高达 87%）合成了一系列吡咯并 [2,1- a ] 异喹啉，并且在所有情况下仅形成单一的非对映异构体产物。从所获得的配体和受体之间的相互作用的综合分析，在硅片 ACP 还原酶 (4OHU) 活性位点上的分子对接表明我们合成的化合物比标准药物利福平具有更好的抗结核特性。

  DOI：

  10.1039/d1nj04115k