(2R)-3-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid | 1432502-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1432502-36-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrClNO₄
• 分子量: 378.65
• InChiKey: OWPYLRSJMLMQMC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2015116786A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苄醇 在 盐酸 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2R)-3-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• US2014/256702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140256702A1
  申请人：——

  公开号：US20140256702A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8901169B2
  申请人：——

  公开号：US8901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02