(-)-(3R,4R)-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracen-4-yl acetate | 115881-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,4R)-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracen-4-yl acetate
• 英文别名: [(7R,8R)-5,7-dibromo-8-pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaenyl] acetate
• CAS: 115881-19-1；137765-99-2；137766-05-3；137766-06-4；137766-10-0
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 498.214
• InChiKey: SWRIDXFNGFGGRS-YUWPFLFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,4R)-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracen-4-yl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benz<7,8>anthra<2,1-b>oxepine 、 3,4-epoxy-3,4-dihydrodibenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; O'Kane, Gerard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2079 - 2084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3R,4R)-trans-3-bromo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracen-4-yl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 以52%的产率得到(-)-(3R,4R)-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracen-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; O'Kane, Gerard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2079 - 2084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOYD, DEREK R.;OKANE, GERARD A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2079-2084
  作者：BOYD, DEREK R.、OKANE, GERARD A.

  DOI：——

  日期：——
• BOYD, DEREK R.;AGARWAL, SHIV K.;BALANI, SURESH K.;DUNLOP, ROBERT;GADAGINA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1633-1635
  作者：BOYD, DEREK R.、AGARWAL, SHIV K.、BALANI, SURESH K.、DUNLOP, ROBERT、GADAGINA+

  DOI：——

  日期：——