Methyl 5-iodo-3-[5-(4-methylcyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]thiophene-2-carboxylate | 1383385-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Methyl 5-iodo-3-[5-(4-methylcyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1383385-83-8
• 化学式: C₁₈H₂₄INO₂S
• 分子量: 445.365
• InChiKey: BATZLJHWDQZYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-iodo-3-[5-(4-methylcyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]thiophene-2-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-[5-(4-methylcyclohexyl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物及其药用盐，其中X、Y、R1A、R1B、R2和R3如本文中的类和子类中所定义，并包括含有这种化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2012083105A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩-2-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -77.0~92.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 Methyl 5-iodo-3-[5-(4-methylcyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物及其药用盐，其中X、Y、R1A、R1B、R2和R3如本文中的类和子类中所定义，并包括含有这种化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2012083105A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL DISCOVERY, INC.

  公开号：US10426762B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R2, and R3 are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外，提供了通式 I 所代表的化合物：及其药学上可接受的盐，其中 X、Y、R2 和 R3 如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗 HCV 感染的药物等。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  申请人：Lee Sam SK

  公开号：US20120183496A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1A , R 1B , R 2 , and R 3 are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.
• Inhibitors of Hepatitis C Virus Polymerase
  申请人：COCRYSTAL DISCOVERY, INC.

  公开号：US20170273962A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 2 , and R 3 are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.
• US8771665B2
  申请人：——

  公开号：US8771665B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9707215B2
  申请人：——

  公开号：US9707215B2

  公开（公告）日：2017-07-18