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1-溴-2-氯-5-氟-4-碘苯 | 1160574-56-0

中文名称
1-溴-2-氯-5-氟-4-碘苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-chloro-5-fluoro-4-iodobenzene
英文别名
——
1-溴-2-氯-5-氟-4-碘苯化学式
CAS
1160574-56-0
化学式
C6H2BrClFI
mdl
——
分子量
335.342
InChiKey
GDIBVSLSICCPMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-氯-5-氟-4-碘苯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide异丙基氯化镁caesium carbonatesodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 7-bromo-6-chloro-N-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    氨基喹唑啉作为脑渗透剂和选择性 LRRK2 抑制剂的结构导向发现
    摘要:
    富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 蛋白在遗传和功能上与帕金森病 (PD) 相关,这是一种致残和进行性神经退行性疾病,目前的治疗范围和疗效有限。在本报告中,我们描述了由结构支持支持的严格的从点击到领先的优化活动,最终发现了以化合物22和24为代表的脑渗透性候选质量分子. 这些化合物对激酶组表现出显着的选择性,并提供良好的口服生物利用度和低预计人体剂量。此外,他们展示了立体化学设计元素的实施,这些元素有助于提高极性和氢键供体 (HBD) 计数的效力和选择性,同时保持以低水平的转运蛋白介导的外排为代表的对中枢神经系统友好的特征并鼓励临床前模型中的大脑渗透。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01968
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-氟苯胺盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.3h, 生成 1-溴-2-氯-5-氟-4-碘苯
    参考文献:
    名称:
    氨基喹唑啉作为脑渗透剂和选择性 LRRK2 抑制剂的结构导向发现
    摘要:
    富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 蛋白在遗传和功能上与帕金森病 (PD) 相关,这是一种致残和进行性神经退行性疾病,目前的治疗范围和疗效有限。在本报告中,我们描述了由结构支持支持的严格的从点击到领先的优化活动,最终发现了以化合物22和24为代表的脑渗透性候选质量分子. 这些化合物对激酶组表现出显着的选择性,并提供良好的口服生物利用度和低预计人体剂量。此外,他们展示了立体化学设计元素的实施,这些元素有助于提高极性和氢键供体 (HBD) 计数的效力和选择性,同时保持以低水平的转运蛋白介导的外排为代表的对中枢神经系统友好的特征并鼓励临床前模型中的大脑渗透。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01968
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文献信息

  • [EN] N-(HETEROARYL) QUINAZOLIN-2-AMINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYL INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2021080929A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present invention is directed to substituted certain N-(heteroaryl)quinazolin-2-amine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein J, R3, and R4, are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.
    本发明涉及Formula (I)中的某些取代N-(杂环芳基)喹唑啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐,其中J、R3和R4如本文所定义,这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂,可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中发挥作用,如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗帕金森病等LRRK-2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物
    申请人:三星显示有限公司
    公开号:CN113121556A
    公开(公告)日:2021-07-16
    实施方案的有机电致发光装置包括:第一电极、第二电极以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的多个有机层,其中所述多个有机层中的至少一个功能层包含由式1表示的胺化合物,并且所述装置由此显示出高的发射效率和改善的使用期限特性:式1
  • [EN] 2-AMINOQUINAZOLINES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-AMINOQUINAZOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022051337A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    The present invention is directed to certain 2-aminoquinzaoline derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R3, R4,X1, and X2 are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.
    本发明涉及公式(I)所示的某些2-氨基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐,其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如本文所述,这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂,可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病,例如帕金森病和其他本文所述的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AMINE COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20210234104A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode, a second electrode, and a plurality of organic layers disposed between the first electrode and the second electrode, wherein at least one layer among the plurality of organic layers includes an amine compound represented by Formula 1, and the device thereby shows high emission efficiency and improved life span characteristics:
  • [EN] COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:LG CHEMICAL LTD
    公开号:WO2020159335A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.
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