(R)-4-hexyn-3-ol | 415679-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-hexyn-3-ol
• 英文别名: (3R)-hex-4-yn-3-ol
• CAS: 415679-43-5
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: KARLLBDFLHNKBO-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-hexyn-3-ol 、 diisopropyl(phenylethynyl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (己-4-炔-3-氧基)二异丙基(2-苯基乙炔基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Diversity Synthesis of Complex Pyridines Yields a Probe of a Neurotrophic Signaling Pathway

  摘要：

  Recognizing the value of including complex pyridines in small-molecule screening collections, we developed a previously unexplored [2 + 2 + 2]-cycloaddition of silyl-tethered diynes with nitriles. The tether provides high regioselectivity, while the solvent THF allows Catalytic CpCo(CO)(2) to be used without exogenous irradiation. One of the resulting bicyclic and monocyclic (desilylated) pyridines was identified as an inhibitor of neuregulin-induced neurite outgrowth (EC(50) = 0.30 mu M) in a screen that probes a pathway likely to be involved in breast cancers and schizophrenia.

  DOI：

  10.1021/ol8004936
• 作为产物：
  描述：

  4-己炔-3-醇 在 sec-alkylsulfatase Pisa₁ 、 三氧化硫-三乙胺复合物 、 sodium hydride 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-hexyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱

  摘要：

  使用一系列带有芳族，烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物，获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜（DMSO）作为助溶剂，选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言，Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解，得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100864

文献信息

• One-Pot Deracemization of<i>sec</i>-Alcohols: Enantioconvergent Enzymatic Hydrolysis of Alkyl Sulfates Using Stereocomplementary Sulfatases
  作者：Markus Schober、Michael Toesch、Tanja Knaus、Gernot A. Strohmeier、Bert van Loo、Michael Fuchs、Florian Hollfelder、Peter Macheroux、Kurt Faber

  DOI：10.1002/anie.201209946

  日期：2013.3.11

  Hand in hand: The title transformation was achieved using a pair of sulfatases acting through inversion and retention of configuration on opposite substrate enantiomers. Using Pseudomonas aeruginosa arylsulfatase PAS with alkylsulfatase PISA1 in one‐pot leads to sec‐alcohols (80 to >99 % conversion) with 91 to greater than 99 % ee.

  携手合作：使用一对硫酸酯酶通过反转和保留相反底物对映体上的构型来实现标题转化。在单锅中使用铜绿假单胞菌芳基硫酸酯酶 PAS 和烷基硫酸酯酶 PISA1 可得到91% 到 99% 以上ee 的仲醇（80% 至 >99% 转化率）  。
• The Substrate Spectrum of the Inverting sec-Alkylsulfatase Pisa1
  作者：Markus Schober、Tanja Knaus、Michael Toesch、Peter Macheroux、Ulrike Wagner、Kurt Faber

  DOI：10.1002/adsc.201100864

  日期：2012.6.18

  The substrate spectrum of the inverting alkylsulfatase Pisa1 was investigated using a range of sec‐alkyl sulfate esters bearing aromatic, olefinic and acetylenic moieties. Perfect enantioselectivities were obtained for substrates bearing groups of different size adjacent to the sulfate ester moiety. Insufficient selectivities could be doubled by using dimethyl sulfoxide (DMSO) as co‐solvent. Hydrolytically

  使用一系列带有芳族，烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物，获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜（DMSO）作为助溶剂，选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言，Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解，得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。
• Diversity Synthesis of Complex Pyridines Yields a Probe of a Neurotrophic Signaling Pathway
  作者：B. Lawrence Gray、Xiang Wang、W. Colby Brown、Letian Kuai、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol8004936

  日期：2008.7.3

  Recognizing the value of including complex pyridines in small-molecule screening collections, we developed a previously unexplored [2 + 2 + 2]-cycloaddition of silyl-tethered diynes with nitriles. The tether provides high regioselectivity, while the solvent THF allows Catalytic CpCo(CO)(2) to be used without exogenous irradiation. One of the resulting bicyclic and monocyclic (desilylated) pyridines was identified as an inhibitor of neuregulin-induced neurite outgrowth (EC(50) = 0.30 mu M) in a screen that probes a pathway likely to be involved in breast cancers and schizophrenia.