2-<3-(2,6-dimethoxyphenyl)but-2-enyl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione | 82210-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(2,6-dimethoxyphenyl)but-2-enyl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-methyl-2-<3-(2,6-dimethoxyphenyl)-but-2-enyl>-cyclopentane-1,3-dione；2-[(E)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)but-2-enyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 82210-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: JUCQYBURVGFLAF-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(2,6-dimethoxyphenyl)but-2-enyl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-bisnor-9α,14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Reddy, S. Madhava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 8 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-<3-(2,6-dimethoxyphenyl)but-2-enyl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Reddy, S. Madhava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 8 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kasturi, T. R.; Reddy, B. Madhava; Sarkar, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 807 - 812
  作者：Kasturi, T. R.、Reddy, B. Madhava、Sarkar, A.

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi, Tirumalai R.; Reddy, Sathavaram Madhava; Murthy, Parvathi S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2791 - 2794
  作者：Kasturi, Tirumalai R.、Reddy, Sathavaram Madhava、Murthy, Parvathi S.

  DOI：——

  日期：——
• KASTURI, T. R.;MADHAVA, REDDY, S.;MURTHY, P. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2791-2794
  作者：KASTURI, T. R.、MADHAVA, REDDY, S.、MURTHY, P. S.

  DOI：——

  日期：——