dicyclohex-1-enylmercury | 94530-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: dicyclohex-1-enylmercury
• 英文别名: bis(cyclohexyl-1-enyl)mercury；bis(cyclohex-1-enyl)mercury；Di-cyclohex-1-enyl-quecksilber；Di(cyclohexen-1-yl)mercury
• CAS: 94530-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₈Hg
• 分子量: 362.865
• InChiKey: NAJFUOVEDFKCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohex-1-enylmercury 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 1-(cyclohex-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物与“ alk-1-enyl-triaetates”的α-烯基化作用

  摘要：

  将四乙酸铅添加至二烯基-1-烯基汞或烷-1-烯基三丁基锡烷的氯仿溶液中会导致快速形成相对不稳定的物质，该物质被认为是烷-1-烯基-三乙酸铅，可以是用于β-二羰基化合物的α-烯基化。

  DOI：

  10.1039/c39840000965
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-1-enylmercury bromide 在 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到dicyclohex-1-enylmercury
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化

  摘要：

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）

  DOI：

  10.1039/p19880002847

文献信息

• Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Moloney, Mark G.、Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——
• Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 50,54; engl. Ausg. S. 45, 49
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;STOERMER, MARTIN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2645-2655
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、STOERMER, MARTIN J.

  DOI：——

  日期：——