cyclohex-1-enylmercury bromide | 10080-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: cyclohex-1-enylmercury bromide
• 英文别名: cyclohex-1-enylmercury (1+); bromide；Cyclohex-1-enylquecksilber(1+); Bromid；bromo(cyclohexen-1-yl)mercury
• CAS: 10080-40-7
• 化学式: C₆H₉BrHg
• 分子量: 361.631
• InChiKey: OEXHEOXCUYRMQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-1-enylmercury bromide 在 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到dicyclohex-1-enylmercury
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化

  摘要：

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）

  DOI：

  10.1039/p19880002847
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-环己烯E 、 溴化汞 生成 cyclohex-1-enylmercury bromide
  参考文献：
  名称：

  MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Moloney, Mark G.、Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——