3-Aethoxyiminocarbonylacetophenon | 57870-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Aethoxyiminocarbonylacetophenon
• 英文别名: 3-acetylbenzenecarboximidic acid ethyl ester；Ethyl 3-acetylbenzenecarboximidate
• CAS: 57870-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09996174
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PULCBDRXQBXCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethoxyiminocarbonylacetophenon 生成 3-乙酰基苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  SANTILLI, A. A.;SCOTESE, A. C.;MORRIS, R. L.;BELL, S. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 生成 3-Aethoxyiminocarbonylacetophenon
  参考文献：
  名称：

  SANTILLI, A. A.;SCOTESE, A. C.;MORRIS, R. L.;BELL, S. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Guanyl-4-(substituted phenyl) thiazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04452985A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cyano or cyano(lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, guanyl, (lower)alkoxyimino, hydrazinocarbonyl, (lower)alkylaminoimino, ##STR2## with the proviso that one but never both of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen; and the pharmacologically acceptable salts thereof exhibit H.sub.2 -receptor antagonist and gastric secretion inhibition activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、氰基或氰基(较低)烷基；R.sup.2 为氢、氰基、羧基、氨基甲酰基、鸟氨酸基、(较低)烷氧基亚胺基、叠氮基甲酰基、(较低)烷基氨基亚胺基，##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 中的一个但从不同时为氢；其药理学上可接受的盐具有 H.sub.2 -受体拮抗剂和抑制胃分泌活性。
• Synthesis of Isoquinolines through Ir^III -Catalyzed C-H Activation/Annulation from Benzimidates with Hydroxylisopropylalkynes
  作者：Mingliang Liu、Wanchun Gong、Erli You、Haizhen Zhang、Lei Shi、Weiguo Cao、Jingjing Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201800410

  日期：2018.9.30

  An IrIII‐catalyzed cascade reaction consisting of C–H activation and annulation of benzimidates with hydroxylisopropylalkynes yields a broad range of isoquinolines in one step with good functional‐group tolerance and high efficiency.

  Ir- III催化的级联反应由C–H活化和苯甲二酸酯与羟基异丙基炔的环化反应组成，可一步合成多种异喹啉，具有良好的官能团耐受性和高效率。
• Imidate as the Intact Directing Group for the Cobalt-Catalyzed C–H Allylation
  作者：Ryo Tanaka、Iku Tanimoto、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01972

  日期：2019.10.18

  Cobalt-catalyzed C-H allylation reactions of NH-free benzimidates using vinylcyclopropanes or allyl carbonate are reported. The reactive and relatively unstable imidate groups remain intact during the C-H allylations to afford functionalized imidates without dealcoholizations. The thus obtained allylated imidate was subsequently converted into other heterocyclic structures through a following C-H functionalization

  报道了使用乙烯基环丙烷或碳酸烯丙酯的无NH的苯甲二酸酯的钴催化的CH烯丙基化反应。反应性且相对不稳定的亚氨酸酯基团在CH烯丙基化过程中保持完整，以提供功能化的酰亚胺基，而没有脱醇作用。如此获得的烯丙基化的亚氨酸酯随后通过随后的CH官能化反应转化为其他杂环结构，证明了该方法的合成效用。
• Synthesis of Isoquinolines from Benzimidates and Alkynes via Cobalt(III)-Catalyzed C–H Functionalization/Cyclization
  作者：Shasha Gong、Wanlin Xi、Zhenhua Ding、Haiying Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01052

  日期：2017.7.21

  C–H alkenylation/annulation of benzimidates with alkynes has been realized by using a Cp*Co(III) catalyst under air. A series of substituted isoquinolines were obtained with moderate to good yields under mild reaction conditions.

  通过在空气中使用Cp * Co（III）催化剂，可以实现C-H苯甲亚氨酸与炔烃的链烯基化/环化反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率获得了一系列取代的异喹啉。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。