4-nitro-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide | 52786-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide
• 英文别名: N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)-4-nitrobenzamide
• CAS: 52786-53-5
• 化学式: C₁₀H₄F₆N₂O₃
• 分子量: 314.144
• InChiKey: WTWJRTVTBAAXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 以20%的产率得到5-Fluoro-2-(4-nitro-phenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil¹. Synthese von trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen (Oxazole, Thiazole, Imidazole)

  摘要：

  一种新的区域选择性引入三氟甲基的方法；第一部分：三氟甲基取代的1,3-氮杂环（噁唑、噻唑、咪唑）的合成 4,4-双（三氟甲基）取代的杂-1,3-二烯[N-(六氟-2-异丙叉)羧酰胺、硫代羧酰胺和脒]与锡(II)氯化物的反应分别生成5-氟-4-三氟甲基-噁唑、噻唑和咪唑。该反应序列涉及杂环锡(IV)化合物作为中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27509
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰胺 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitro-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Steglich,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1488 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of Bis(diisopropylamino)carbene with Aroylimines Activated by Trifluoromethyl Groups
  作者：Dmytro Poliakov、Alexey Rogalyov、Igor Shevchenko

  DOI：10.1002/ejoc.200800571

  日期：2008.12

  Bis(diisopropylamino)carbene deoxygenates the carbonyl group of aroylimines Ar–C(O)–N=C(CF3)2 to form alkenes, which formally result from the coupling of two carbenes, [Ar–C(:)–N=C(CF3)2] and [(iPr2N)2C:]. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  双（二异丙基氨基）卡宾使芳亚胺 Ar–C(O)–N=C(CF3)2 的羰基脱氧形成烯烃，其形式上由两个卡宾 [Ar–C(:)–N=C ( )2] 和 [(iPr2N)2C:]。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Albanbauer,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 36 - 53
  作者：Albanbauer,J. et al.

  DOI：——

  日期：——