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| 264626-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
264626-97-3
化学式
C37H53N15O10S
mdl
——
分子量
899.988
InChiKey
OVJOBMQSOUOVON-BFENJKEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    336.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    platinum(IV) oxide 氢气 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 4.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.67h, 生成 methyl [[[[(3-amino-2,3-dideoxy-4-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)]-(1-4)-(3-amino-2,3-dideoxy-α-L-fucopyranosyl)]-(1-4)-(3-amino-2,3-dideoxy-α-L-fucopyranosyl)]-(1-4)-(3-amino-2,3-dideoxy-α-L-fucopyranosyl)]-(1-4)-3-amino-2,3-dideoxy-L-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Design of an Oligosaccharide Scaffold That Binds in the Minor Groove of DNA
    摘要:
    Many biological recognition events involve extensive interactions between macromolecules. Strategies to design compounds that mimic large peptides or other elements of secondary structure could be useful for blocking interactions between large surfaces. In this paper, the use of oligosaccharides as scaffolds for the design of peptidomimetics is addressed. A functionalized oligosaccharide modeled after a basic region peptide helix has been designed and synthesized. This oligosaccharide binds to duplex DNA with micromolar affinity. The mode of binding has been established by 2D NMR, and shows that the oligosaccharide binds DNA in the minor groove with one surface of the oligosaccharide contacting the floor of the DNA.
    DOI:
    10.1021/ja992513f
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4S,6S)-4-Azido-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-ol吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶18-冠醚-6三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.91h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design of an Oligosaccharide Scaffold That Binds in the Minor Groove of DNA
    摘要:
    Many biological recognition events involve extensive interactions between macromolecules. Strategies to design compounds that mimic large peptides or other elements of secondary structure could be useful for blocking interactions between large surfaces. In this paper, the use of oligosaccharides as scaffolds for the design of peptidomimetics is addressed. A functionalized oligosaccharide modeled after a basic region peptide helix has been designed and synthesized. This oligosaccharide binds to duplex DNA with micromolar affinity. The mode of binding has been established by 2D NMR, and shows that the oligosaccharide binds DNA in the minor groove with one surface of the oligosaccharide contacting the floor of the DNA.
    DOI:
    10.1021/ja992513f
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