3-(3-chlorophenyl)-N-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-amine | 1220512-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-N-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• CAS: 1220512-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: PJIBAHBDQCTCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-羟基苯甲脒 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 反应 3.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-N-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-amines under solvent-free conditions

  摘要：

  The in situ prepared amidoximes from the reaction between nitriles and hydroxylamine are condensed with carbodiimides in the presence of molecular sieves under solvent-free conditions to produce the title compounds in excellent yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.01.019

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-amines under solvent-free conditions
  作者：Mehdi Adib、Sharareh Bagherzadeh、Mohammad Mahdavi、Hamid R. Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.01.019

  日期：2010.1

  The in situ prepared amidoximes from the reaction between nitriles and hydroxylamine are condensed with carbodiimides in the presence of molecular sieves under solvent-free conditions to produce the title compounds in excellent yields.