5-(1-azido-3-{hydroxy-[1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-yl]methyl}-4-methylpentyl)-3-isopropyl-dihydrofuran-2-one | 1020112-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-azido-3-{hydroxy-[1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-yl]methyl}-4-methylpentyl)-3-isopropyl-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-azido-3-[hydroxy-[1-(3-methoxypropyl)indol-6-yl]methyl]-4-methylpentyl]-3-propan-2-yloxolan-2-one
• CAS: 1020112-17-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₄
• 分子量: 470.612
• InChiKey: AFNZNVLHHRFOBF-FTSPBLHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-azido-3-{hydroxy-[1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-yl]methyl}-4-methylpentyl)-3-isopropyl-dihydrofuran-2-one 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-azido-2-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl]-1-[1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-6-yl]-3-methylbutyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31558

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amino alcohols and their use as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1911762A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The invention provides substituted amino alcohols of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; where R2, R3, Q, T, X and Z have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明提供了一般式(I)及其盐的取代氨基醇，优选为其药学上可接受的盐。其中，R2、R3、Q、T、X和Z的定义在说明书中有更详细的阐述，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，该化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• WO2007/31558
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——