Bicyclo<2.2.2>octa-5,7-dien-2-on | 67209-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<2.2.2>octa-5,7-dien-2-on
• 英文别名: Bicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien-2-one
• CAS: 67209-52-3
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 120.151
• InChiKey: SIWGMOMQLJFODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,5-dione 生成 Bicyclo<2.2.2>octa-5,7-dien-2-on
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R.; Etzbach,K.-H., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 630 - 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Masumoto Akane

  公开号：US20080171403A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A method of producing an organic semiconductor device is provided in which a layer composed of an organic semiconductor having excellent crystallinity and orientation in a low-temperature region can be formed, and the device can be produced in the air. The method includes forming a layer composed of an organic semiconductor precursor on a base body and irradiating the organic semiconductor precursor with light, wherein the organic semiconductor precursor is a porphyrin compound or an azaporphyrin compound having in its molecule at least one of the structure represented by the following general formula (1) or (2):

  提供一种生产有机半导体器件的方法，其中可以在低温区域形成具有优异结晶性和取向性的有机半导体层，并且可以在空气中生产该器件。该方法包括在基体上形成由有机半导体前体组成的层，并用光辐照有机半导体前体，其中有机半导体前体是具有下述一般式（1）或（2）所代表的结构之一的卟啉化合物或氮杂卟啉化合物：
• Optisch reine Bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP0053823A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Neue Bicylclo [2.2.2]oct-5-en-2-one der Formeln la und Ib in Form reiner Enantiomerer und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen werden zur Herstellung reiner Enantiomerer der Formel V durch sensibilisierte Photoreaktion oder von Verbindungen der Formel VI durch unsensibilisierte Photoreaktion verwendet.

  描述了纯对映体形式的式 la 和 Ib 的新双环 [2.2.2]oct-5-en-2- 酮及其制备工艺。 这些化合物可通过敏化光反应制备式 V 的纯对映体，或通过非敏化光反应制备式 VI 的化合物。
• Process for preparing azetidin-2-one derivatives
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0523904A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  To prepare an azetidin-2-one derivative represented by formula (2): wherein R⁴ and R⁵ each represents a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group optionally substituted with an alkoxy, acyl or alkoxycarbonyl group; R⁶ represents a protective group for an amino group; and R⁷ represents a vinylidene group of formula or an acetylene group of formula wherein R² and R³ each represents a hydrogen atom or C1-8 alkyl and R⁸ is C1-8 alkyl corresponding to R² or R³, the process comprises reacting 1 mole of a propargyl alcohol derivative represented by formula (1): wherein R² represents C1-6 alkyl or a phenyl group which may be halogen-substituted and R² to R⁷ are as above, with carbon monoxide in the presence of 0·001 to 1 mole of a palladium complex. The palladium complex can include a ligand (e.g. a trialkyl or triaryl phosphine or trialkyl phosphite) and can be formed in situ from a Pd compound and the ligand in a solvent. Carbon monoxide pressure can be 1-50 atm. The compound (2), an intermediate of penem antibiotics, is obtained through one reaction step in good yield.

  制备式 (2) 所代表的氮杂环丁烷-2-酮衍生物： 其中 R⁴ 和 R⁵ 分别代表氢原子、任选被烷氧基、酰基或烷氧羰基取代的 C1-8 烷基；R⁶ 代表氨基的保护基；以及 R⁷ 代表式（2）的亚乙烯基。 或式 其中 R² 和 R³ 分别代表氢原子或 C1-8 烷基，R⁸ 是与 R² 或 R³ 相对应的 C1-8 烷基、 该工艺包括使 1 摩尔式 (1) 所代表的丙炔醇衍生物发生反应： 其中 R² 代表 C1-6 烷基或可被卤素取代的苯基，R² 至 R⁷ 如上，在 0-001 至 1 摩尔钯络合物存在下与一氧化碳反应。 钯络合物可包括配体（如三烷基或三芳基膦或三烷基亚磷酸酯），并可由钯化合物和配体在溶剂中就地形成。一氧化碳的压力可以是 1-50 atm。 化合物 (2) 是青霉烯抗生素的中间体，只需一个反应步骤即可获得，收率高。
• GOMPPER R.; ETZBACH K.-H., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 8, 630-631
  作者：GOMPPER R.、 ETZBACH K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• GOMPPER R.; ETZBACH K.-H., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 6, 500-501
  作者：GOMPPER R.、 ETZBACH K.-H.

  DOI：——

  日期：——