5-chloro-3-methyl-1-indanone | 66248-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-indanone
• 英文别名: 5-Chlor-3-methyl-1-indanon；5-Chlor-3-methylindan-1-on；5-Chloro-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-chloro-3-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 66248-97-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: ZHPCICJTYBOCBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 5-chloro-3-methyl-1-indanone 在 2-氨基-3-甲基吡啶 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 150.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以80%的产率得到2-chloro-9-methyl-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-茚酮通过乙烯插入碳-碳键的双碳环扩展

  摘要：

  据报道，铑催化乙烯直接插入 1-茚满酮中相对无应变的碳-碳键，为制备七元环酮提供了一种双碳扩环策略。由于许多 1-茚满酮可商购获得且乙烯价格低廉，因此该策略简化了苯并环庚烯酮的合成，苯环庚烯酮是生物活性化合物的宝贵合成中间体，但在其他方面制备具有挑战性。此外，该反应无副产物，氧化还原中性，并且可以耐受多种官能团，这可能对制备复杂环状分子的非常规战略键断开产生影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07445
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲醛 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  1-茚酮通过乙烯插入碳-碳键的双碳环扩展

  摘要：

  据报道，铑催化乙烯直接插入 1-茚满酮中相对无应变的碳-碳键，为制备七元环酮提供了一种双碳扩环策略。由于许多 1-茚满酮可商购获得且乙烯价格低廉，因此该策略简化了苯并环庚烯酮的合成，苯环庚烯酮是生物活性化合物的宝贵合成中间体，但在其他方面制备具有挑战性。此外，该反应无副产物，氧化还原中性，并且可以耐受多种官能团，这可能对制备复杂环状分子的非常规战略键断开产生影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07445

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Ring Expansion of Cyclobutanones towards Indanones
  作者：Tengyun Chen、Yunkai Wu、Peilin Han、Jiqiang Gao、Yuanqi Wu、Jinbo Zhao、Haotian Liang、Yongsheng Liu、Yu Liu

  DOI：10.1002/hlca.202100184

  日期：2022.2

  3-methylindanones has not been disclosed. We present herein a nickel catalyzed C−C bond reconstruction sequence of o-bromophenylcyclobutanones using H2O as hydrogen donor, leading to a series of indanones, which can be further converted into other benzene-fused cyclic compounds.

  尽管最近在邻卤素束缚苯基环丁酮与其他伙伴的催化开环/交叉偶联过程方面取得了进展，但尚未公开此类前体对 3-甲基茚满酮的单组分扩环。我们在此提出了一种镍催化的邻溴苯基环丁酮的 C-C 键重建序列，使用 H 2 O 作为氢供体，产生一系列茚满酮，这些茚满酮可以进一步转化为其他苯稠合环状化合物。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0478195A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula wherein    A is       -(CHR²)n-CHR⁷-Z-;       -(CHR²)n-O-Z-;       -(CHR²)n-S-Z-;       -O-CHR⁷-Z-;       -CR²=CR⁷-Z-;       -CR²=N-Z-;       CHR²-CR⁷=Y-; or       -CR²=CR²-Y=;    D is CR² or nitrogen;    Q is    Z is carbonyl (C=O) or thiocarbonyl (C=S);    Y is carbon substituted with halo, alkoxy, alkynylthio or triazolyl; and either (i) R¹ is alkyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, hydrazidal and derivatives thereof, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, phenylalkenyl, alkynylalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenylalkynyl, heterocyclyl, dialkynyl, heterocyclylalkynyl, cycloalkylalkynyl, alkenylalkynyl, hydroxyalkynyl, alkoxyalkynyl, alkanoyloxyalkynyl, formylalkynyl, trialkylsilylalkynyl, trialkyltinalkynyl, haloalkenylalkynyl, carboxyalkynyl, or alkoxy-carbonylalkynyl;    R² is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, or halogen;    R⁷ is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, halogen, alkynylalkenyl, alkynyl, dialkynyl, haloalkynyl, or alkenylalkynyl;    R³ and R⁶ are independently hydrogen, alkoxy or halogen;    R⁴ is hydrogen, halogen, alkoxy or nitro; and    R⁵ is hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, phenyl, phenoxy or cyano; or alternatively (ii) R² and R³ together form a (C₁-C₃)alkyl, (C₂-C₃)alkylene or carbonyl link and R¹, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as above; or alternatively (iii) R² and R⁷ together form a fused phenyl ring and R¹, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as above;    and agronomically acceptable salts thereof; compositions containing these compounds and methods of controlling fungal diseases.

  本发明涉及取代的二氢哒嗪酮、哒嗪酮及相关化合物，其式为 式中 A 是 -(CHR²)n-CHR⁷-Z-； -(CHR²)n-O-Z-； -(CHR²)n-S-Z-； -O-CHR⁷-Z-； -CR²=CR⁷-Z-； -CR²=N-Z-； CHR²-CR⁷=Y-; 或 -CR²=CR²-Y=； D 是 CR² 或氮； Q 是 Z 是羰基（C=O）或硫代羰基（C=S）； Y 是被卤代、烷氧基、炔硫基或三唑基取代的碳；以及 (i) R¹ 是烷基、羟基烷基、氰基烷基、肼基及其衍生物、环烷基烷基、杂环烷基烷基、苯基、苯基烷基、苯基羰基、烯基、卤代烯基、苯基烯基、炔基烯基、炔基、卤代炔基、苯基炔基杂环炔基、二炔基、杂环炔基、环烷基炔基、烯基炔基、羟基炔基、烷氧基炔基、烷酰氧基炔基、甲酰基炔基、三烷基硅烷基炔基、三烷基锡烷基炔基、卤代烯基炔基、羧基炔基或烷氧基羰基炔基； R² 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基或卤素； R⁷ 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基、卤素、炔基烯基、炔基、二炔基、卤代炔基或烯基炔基； R³ 和 R⁶ 独立地为氢、烷氧基或卤素； R⁴ 是氢、卤素、烷氧基或硝基；以及 R⁵ 是氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基或氰基； 或者 (ii) R² 和 R³ 共同形成 (C₁-C₃)烷基、(C₂-C₃)亚烷基或羰基链节，且 R¹、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 如上； 或者 (iii) R² 和 R⁷ 共同形成一个融合的苯基环，且 R¹、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如上； 及其农艺学上可接受的盐；含有这些化合物的组合物和防治真菌疾病的方法。
• Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of 1-Indanones from Arenes and α,β-Unsaturated Acyl Chlorides
  作者：Wei Yin、Yuan Ma、Jiaxi Xu、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo060022p

  日期：2006.5.1

  A series of 1-indanones were synthesized in good yields via tandem Friedel-Crafts acylation and Nazarov cyclization of arenes and alpha,beta-unsaturated acyl chlorides in the presence of aluminum chloride under microwave irradiation.
• Dihydropyridazinones and pyridazinones as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0478195B1

  公开（公告）日：1999-05-26
• US5552409A
  申请人：——

  公开号：US5552409A

  公开（公告）日：1996-09-03