N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-1H-imidazole-1-carboxamide | 380222-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: imidazole-1-carboxylic acid (2-diisopropylamino-ethyl)-amide；N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 380222-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O
• mdl: MFCD11099697
• 分子量: 238.333
• InChiKey: MSKMBXDBXGKGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-1H-imidazole-1-carboxamide 、 N-(2-Aminoethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(ethylamino)carbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}-9H-purine-2-carboxamide 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-{2-[({[2-(di-isopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]ethyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(ethylamino)carbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}-9H-purine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SAR of a series of inhaled A2A agonists and comparison of inhaled pharmacokinetics in a preclinical model with clinical pharmacokinetic data

  摘要：

  COPD is a major cause of mortality in the western world. A(2A) agonists are postulated to reduce the lung inflammation that causes COPD. The cardiovascular effects of A(2A) agonists dictate that a compound needs to be delivered by inhalation to be therapeutically useful. The pharmacological and pharmacokinetic SAR of a series of inhaled A(2A) agonists is described leading through to human pharmacokinetic data for a clinical candidate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.027
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058641A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to compounds of the formula. 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式.1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备这些化合物所使用的中间体、含有这些化合物的组合物的制备方法和用途。
• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002000676A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，制备过程中使用的中间体，以及含有此类化合物的组合物和将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。
• 2-Aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040077584A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式1的化合物：1及其药学上可接受的盐和溶剂，以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物的制备过程和用途。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08114877B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  化学式I的化合物（以自由形式或盐形式存在），其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。