N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride | 65845-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethylpropane-1-amine hydrochloride；N,N-dimethylpropylamine hydrochloride；N,N-dimethylpropan-1-aminium chloride；Dimethylamino propane hydrochloride；N,N-dimethylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 65845-57-0
• 化学式: C₅H₁₃N*ClH
• 分子量: 123.626
• InChiKey: PRAHCKGOTFKWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride 、 2-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-7-(piperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到3-(4-(2-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 在 [κ²-{Ph₂P(Se)NC₉H₆N}Al(Me)₂] 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铝络合物作为将酰胺化学选择性还原为胺的有效催化剂†

  摘要：

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - {博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1039/c9dt01806a
• 作为试剂：
  描述：

  奥卡西平 在 三氯化铝 、 N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二苯醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-Methylsulfonyl-dibenzoazepin
  参考文献：
  名称：

  合成这些schwefelhaltiger卡马西平衍生物

  摘要：

  Es wird ein Syntheseweg zur Darstellung von 10-Alkylthio-5H-dibenzo-[b,f] azepin-5-carbamid-bzw。10-Alkylthio-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b,f] azepin-5-carboxamid-Derivaten vorgestellt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180710

文献信息

• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Aluminium complex as an efficient catalyst for the chemo-selective reduction of amides to amines
  作者：Suman Das、Himadri Karmakar、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9dt01806a

  日期：——

  (HBpin) to afford the corresponding amines in high yields using aluminium complexes [κ2-Ph2P(X)NC9H6N}Al(Me)2] [X = S (2a), Se (2b)] as pre-catalysts at room temperature. The aluminium complexes were prepared from the reaction of [Ph2P(X)NC9H6N] [X = S (1a), Se (1b)] and trimethylaluminium in toluene. The solid-state structure of complex 2b is established. Tertiary amides with a wide array of electron-withdrawing

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - 博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM ACID ADDITION SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SELS D'ADDITION D'ACIDE DE CITALOPRAM
  申请人：JUBILANT ORGANOSYS LTD

  公开号：WO2005070914A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention discloses a simple in situ method for the purification of citalopram acid addition salts without isolating crystalline citalopram base as a solid, wherein citalopram base is treated with metal hydrides in solvent medium followed by acid addition, to remove structurally similar impurities by filtration to get crude citalopram acid addition salts. The resulting citalopram salts are subjected to simple purification to get pharmaceutically acceptable acid addition salts. The said citalopram base is prepared by subjecting 5-cyanophthalane to an eco-friendly and safe C-alkylation reaction with 3,N,N dimethylaminopropyl chloride in the presence of strong base in a mixture of dimethylsulfoxide and toluene.

  该发明公开了一种简单的原位方法，用于在不将结晶的西酞普兰碱作为固体分离的情况下纯化西酞普兰酸盐，其中将西酞普兰碱在溶剂介质中与金属氢化物处理，然后进行酸盐加成，通过过滤去除结构相似的杂质以获得粗西酞普兰酸盐。得到的西酞普兰盐经过简单纯化以获得药用可接受的酸盐。所述的西酞普兰碱是通过将5-氰基邻苯二甲酸酐与3，N，N-二甲基氨基丙基氯化物在强碱存在下在二甲基亚砜和甲苯混合物中进行环保安全的C-烷基化反应制备的。