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| 1383630-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1383630-10-1
化学式
C20H28O5
mdl
——
分子量
348.439
InChiKey
PXLHQPAJUVPVRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以25%的产率得到dimethyl (3aR,5Z,5aS)-5-(2,2-dimethylpropylidene)-3,3a,4,5a,6,8-hexahydro-1H-cyclopenta[e][2]benzofuran-7,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯丙基–炔–烯的分子内[2 + 2 + 2]环化:融合三环骨架的构建
    摘要:
    三人不拥挤:使用催化量的[Cp * RuCl(cod)]络合物(cod = 1 ,5-环辛二烯),并以高度立体选择性的方式得到稠合三环化合物。
    DOI:
    10.1002/asia.201200201
  • 作为产物:
    描述:
    4-(allyloxy)but-2-yn-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯丙基–炔–烯的分子内[2 + 2 + 2]环化:融合三环骨架的构建
    摘要:
    三人不拥挤:使用催化量的[Cp * RuCl(cod)]络合物(cod = 1 ,5-环辛二烯),并以高度立体选择性的方式得到稠合三环化合物。
    DOI:
    10.1002/asia.201200201
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文献信息

  • Ruthenium‐Catalyzed Intramolecular [2+2+2] Cyclization of Allene–Yne–Enes: Construction of Fused‐Tricyclic Skeletons
    作者:Nozomi Saito、Taisuke Ichimaru、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1002/asia.201200201
    日期:2012.7
    Three′s not a crowd: An intramolecular [2+2+2] cyclization between three different components, allene, alkyne, and alkene, has been realized using a catalytic amount of [Cp*RuCl(cod)] complex (cod=1,5‐cyclooctadiene), and afforded fused‐tricyclic compounds in a highly stereoselective manner.
    三人不拥挤:使用催化量的[Cp * RuCl(cod)]络合物(cod = 1 ,5-环辛二烯),并以高度立体选择性的方式得到稠合三环化合物。
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