N-<4-fluoro-3-(methylthio)-2-oxo-5-indolinyl>-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide | 160984-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<4-fluoro-3-(methylthio)-2-oxo-5-indolinyl>-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-3-methylsulfanyl-2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 160984-07-6
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₃S
• 分子量: 346.382
• InChiKey: LMJWURRJLNJICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-fluoro-3-(methylthio)-2-oxo-5-indolinyl>-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide 在 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-<4-fluoro-1,3-dimethyl-3-(methylthio)-2-oxo-5-indolinyl>-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  区域异构四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2（3 H）-ones的制备及烷基化

  摘要：

  已经通过适当取代的苯胺作为潜在除草剂的Sommelet-Hauser型环化反应制备了一系列新颖的区域异构的四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮。然后将所得的吲哚-2-酮在N-1和C-3区域选择性烷基化，得到1,3,3-三取代的吲哚-2-酮。还制备了最活跃的系列由二的-nitration米-fluorophenylacetic酸接着还原和环化，得到6-氨基-5-氟二氢-2-酮。精制四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮，然后进行C-和N-烷基化，得到所需化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310639
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 在 镍 氢气 、 氯 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， -60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 N-<4-fluoro-3-(methylthio)-2-oxo-5-indolinyl>-1-cyclohexene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  区域异构四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2（3 H）-ones的制备及烷基化

  摘要：

  已经通过适当取代的苯胺作为潜在除草剂的Sommelet-Hauser型环化反应制备了一系列新颖的区域异构的四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮。然后将所得的吲哚-2-酮在N-1和C-3区域选择性烷基化，得到1,3,3-三取代的吲哚-2-酮。还制备了最活跃的系列由二的-nitration米-fluorophenylacetic酸接着还原和环化，得到6-氨基-5-氟二氢-2-酮。精制四氢邻苯二甲酰亚胺取代的吲哚-2-酮，然后进行C-和N-烷基化，得到所需化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310639