3β-Ethoxy-20-oxo-5-pregnen-18-carbonitril | 74130-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Ethoxy-20-oxo-5-pregnen-18-carbonitril
• CAS: 74130-67-9
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂
• 分子量: 369.547
• InChiKey: JSFPXDBOVCMEKY-PIWJDHRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Ethoxy-20-oxo-5-pregnen-18-carbonitril 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones-reagent 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 lead acetate 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 环己酮 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 21-Acetoxy-18-hydroxymethyl-4-pregnen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Neef, Guenter; Eder, Ulrich; Haffer, Gregor, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 1106 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Ethoxy-5,17,(20)-pregnadien-20-carbonitril 在 magnesium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3β-Ethoxy-20-oxo-5-pregnen-18-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Neef, Guenter; Eder, Ulrich; Haffer, Gregor, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 1106 - 1114

  摘要：

  DOI：