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6-benzyloxycarbonylamino-2-{bis-[2-(bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino)ethyl]amino}hexanoic acid tert-butyl ester | 203585-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyloxycarbonylamino-2-{bis-[2-(bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino)ethyl]amino}hexanoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
6-benzyloxycarbonylamino-2-{bis-[2-(bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino)ethyl]amino}hexanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
203585-43-7
化学式
C46H78N4O12
mdl
——
分子量
879.145
InChiKey
RVYGVYWWCIZQQR-DHUJRADRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    810.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

SDS

SDS:5da54083c983a612dc81d6b6aad042db
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzyloxycarbonylamino-2-{bis-[2-(bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino)ethyl]amino}hexanoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以85%的产率得到[N(2),N(2)-bis[2-[bis(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-ethyl]-L-lysine 1,1-dimethylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    多壁碳纳米管与Che螯合物的共价功能化,以实现高效的T1加权磁共振成像
    摘要:
    鉴于碳纳米管(CNTs)有望用于光热疗法,药物输送,组织工程和基因疗法,因此需要一种非侵入性成像方法来监测CNT在体内的分布和命运。在这项研究中,使用非电离的全身高场磁共振成像(MRI)跟踪对小鼠静脉内给药的水分散性无毒功能化CNT的分布。通过与螯合配体二亚乙基三胺五乙酸二酐(DTPA)共价官能化,然后与Gd 3+螯合,氧化的CNT具有积极的MRI对比特性。。与前驱体氧化的CNT相比,评估了Gd-CNT的结构和磁性,MR弛豫性,细胞吸收以及在MRI细胞成像中的应用。尽管巨噬细胞内在氧化的CNT具有固有的T 2对比,但顺磁性ado在纳米管侧壁上的锚固仍可实现有效的T 1。对比度和MR信号增强,这在细胞被CNT内化后得以保留。因此,由于它们的高分散性,Gd-CNT在注入血液后有可能在体内产生正的对比度。使用MRI评估肝脏和脾脏中Gd-CNT的摄取,同时观察到肾脏迅速清除细胞外Gd-CNT,从而
    DOI:
    10.1002/adfm.201402234
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多壁碳纳米管与Che螯合物的共价功能化,以实现高效的T1加权磁共振成像
    摘要:
    鉴于碳纳米管(CNTs)有望用于光热疗法,药物输送,组织工程和基因疗法,因此需要一种非侵入性成像方法来监测CNT在体内的分布和命运。在这项研究中,使用非电离的全身高场磁共振成像(MRI)跟踪对小鼠静脉内给药的水分散性无毒功能化CNT的分布。通过与螯合配体二亚乙基三胺五乙酸二酐(DTPA)共价官能化,然后与Gd 3+螯合,氧化的CNT具有积极的MRI对比特性。。与前驱体氧化的CNT相比,评估了Gd-CNT的结构和磁性,MR弛豫性,细胞吸收以及在MRI细胞成像中的应用。尽管巨噬细胞内在氧化的CNT具有固有的T 2对比,但顺磁性ado在纳米管侧壁上的锚固仍可实现有效的T 1。对比度和MR信号增强,这在细胞被CNT内化后得以保留。因此,由于它们的高分散性,Gd-CNT在注入血液后有可能在体内产生正的对比度。使用MRI评估肝脏和脾脏中Gd-CNT的摄取,同时观察到肾脏迅速清除细胞外Gd-CNT,从而
    DOI:
    10.1002/adfm.201402234
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文献信息

  • Controlled Supramolecular Oligomerization of C3-Symmetrical Molecules in Water: The Impact of Hydrophobic Shielding
    作者:Pol Besenius、Kelly P. van den Hout、Harald M. H. G. Albers、Tom F. A. de Greef、Luuk L. C. Olijve、Thomas M. Hermans、Bas F. M. de Waal、Paul H. H. Bomans、Nico A. J. M. Sommerdijk、Giuseppe Portale、Anja R. A. Palmans、Marcel H. P. van Genderen、Jef A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer
    DOI:10.1002/chem.201002976
    日期:2011.4.26
    The supramolecular oligomerization of three water‐soluble C3‐symmetrical discotic molecules is reported. The compounds all possess benzene‐1,3,5‐tricarboxamide cores and peripheral GdIII–DTPA (diethylene triamine pentaacetic acid) moieties, but differ in their linker units and thus in their propensity to undergo secondary interactions in H2O. The self‐assembly behavior of these molecules was studied
    报道了三个水溶性C 3对称盘状分子的超分子低聚。这些化合物均具有苯-1,3,5-三甲酰胺核心和外围的Gd III -DTPA(二亚乙基三胺五乙酸)部分,但它们的连接单元不同,因此它们在H 2中经历二次相互作用的倾向也不同。O.使用圆二色性,UV / Vis光谱,核磁共振和低温透射电子显微镜在溶液中研究了这些分子的自组装行为。这些分子的聚集浓度取决于次级相互作用的数量以及聚合部分的疏溶剂性。疏水作用屏蔽圆盘核心中的氢键基序对于产生稳定的螺旋状聚集体至关重要,聚集体设计成通过反作用,静电,排斥相互作用来限制其大小。
  • Konjugate von Peptiden und Lanthanid-Chelaten für die Fluoreszenzdiagnostik
    申请人:Shering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1170021A2
    公开(公告)日:2002-01-09
    Die Erfindung betrifft neue Verbindungen zur Fluoreszenzdiagnostik, die Verwendung dieser Verbindungen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
    本发明涉及用于荧光诊断的新化合物、这些化合物的用途及其制备工艺。
  • Covalent Functionalization of Multi-walled Carbon Nanotubes with a Gadolinium Chelate for Efficient<i>T</i><sub>1</sub>-Weighted Magnetic Resonance Imaging
    作者:Iris Marangon、Cécilia Ménard-Moyon、Jelena Kolosnjaj-Tabi、Marie Lys Béoutis、Lénaic Lartigue、Damien Alloyeau、Elzbieta Pach、Belén Ballesteros、Gwennhael Autret、Tsedev Ninjbadgar、Dermot F. Brougham、Alberto Bianco、Florence Gazeau
    DOI:10.1002/adfm.201402234
    日期:2014.9
    Given the promise of carbon nanotubes (CNTs) for photothermal therapy, drug delivery, tissue engineering, and gene therapy, there is a need for non‐invasive imaging methods to monitor CNT distribution and fate in the body. In this study, non‐ionizing whole‐body high field magnetic resonance imaging (MRI) is used to follow the distribution of water‐dispersible non‐toxic functionalized CNTs administrated
    鉴于碳纳米管(CNTs)有望用于光热疗法,药物输送,组织工程和基因疗法,因此需要一种非侵入性成像方法来监测CNT在体内的分布和命运。在这项研究中,使用非电离的全身高场磁共振成像(MRI)跟踪对小鼠静脉内给药的水分散性无毒功能化CNT的分布。通过与螯合配体二亚乙基三胺五乙酸二酐(DTPA)共价官能化,然后与Gd 3+螯合,氧化的CNT具有积极的MRI对比特性。。与前驱体氧化的CNT相比,评估了Gd-CNT的结构和磁性,MR弛豫性,细胞吸收以及在MRI细胞成像中的应用。尽管巨噬细胞内在氧化的CNT具有固有的T 2对比,但顺磁性ado在纳米管侧壁上的锚固仍可实现有效的T 1。对比度和MR信号增强,这在细胞被CNT内化后得以保留。因此,由于它们的高分散性,Gd-CNT在注入血液后有可能在体内产生正的对比度。使用MRI评估肝脏和脾脏中Gd-CNT的摄取,同时观察到肾脏迅速清除细胞外Gd-CNT,从而
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