1-(5-acetoxypentyl)-2-oxo-cyclopentane-carboxylic acid ethyl ester | 52478-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(5-acetoxypentyl)-2-oxo-cyclopentane-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-[5-(acetyloxy)pentyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；ethyl 1-(5-acetyloxypentyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 52478-11-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: OMCUKJXJGMDVDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-acetoxypentyl)-2-oxo-cyclopentane-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium chloride 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(5-Acetoxypentyl)-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Novel prostaglandin derivatives

  摘要：

  所披露的是公式I的前列腺素类环戊烷衍生物，其中R.sup.1为氢或具有1至8个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和脂肪族或环脂族基团，或者具有7至9个碳原子的芳基脂肪族基团，或者从一次、二次或三次胺衍生的生理耐受金属、NH.sub.4或取代铵离子；R.sup.2为具有1至8个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和脂肪烃基团；R.sup.3为氢或R.sup.4 CO基团，其中R.sup.4为氢原子或具有最多10个碳原子的线性或支链烷基基团；A为具有2至5个碳原子的饱和、线性或支链烷基基团，以及其制造方法。

  公开号：

  US04182773A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodopentyl acetate 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-acetoxypentyl)-2-oxo-cyclopentane-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel prostaglandin derivatives

  摘要：

  所披露的是公式I的前列腺素类环戊烷衍生物，其中R.sup.1为氢或具有1至8个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和脂肪族或环脂族基团，或者具有7至9个碳原子的芳基脂肪族基团，或者从一次、二次或三次胺衍生的生理耐受金属、NH.sub.4或取代铵离子；R.sup.2为具有1至8个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和脂肪烃基团；R.sup.3为氢或R.sup.4 CO基团，其中R.sup.4为氢原子或具有最多10个碳原子的线性或支链烷基基团；A为具有2至5个碳原子的饱和、线性或支链烷基基团，以及其制造方法。

  公开号：

  US04182773A1

文献信息

• Geminal prostanoids
  作者：Todd R. Williams、Larry M. Sirvio

  DOI：10.1021/jo01313a014

  日期：1980.12
• US4182773A
  申请人：——

  公开号：US4182773A

  公开（公告）日：1980-01-08